Enfermería · 2026
Bombas inteligentes como barrera de seguridad: un estudio mixto sobre adherencia del personal de enfermería en una Unidad de Cuidados Intensivos Adulto
La administración segura de medicamentos en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) representa un desafío constante, particularmente por el uso de fármacos de alto riesgo como los inotrópicos y vasopresores. Si bien las bombas de infusión inteligentes se han incorporado como una estrategia para disminuir los errores de medicación, su impacto depende en gran medida del uso adecuado y consistente por parte del personal de enfermería. No obstante, persisten prácticas que comprometen la seguridad, como la programación manual, la omisión de la farmacoteca y la respuesta inadecuada a las alertas del sistema, lo que incrementa el riesgo de eventos adversos. El presente estudio tiene como objetivo caracterizar la adherencia del personal de enfermería al uso de bombas de infusión inteligentes en la administración de medicamentos en una unidad de cuidados intensivos de adultos. En este contexto, se plantea la siguiente pregunta de investigación: ¿cuál es el nivel de adherencia del personal de enfermería en el uso de bombas inteligentes durante la administración de medicamentos inotrópicos y vasopresores en las UCI de adultos? Se desarrollará un estudio de enfoque mixto y alcance descriptivo-analítico. El componente cuantitativo incluirá la aplicación de listas de chequeo e instrumentos estructurados para evaluar el nivel de adherencia y conocimiento, mediante análisis estadístico descriptivo. Se espera que los resultados no solo permitan identificar el nivel de adherencia del personal de enfermería al uso de bombas inteligentes, sino también comprender las barreras cognitivas, organizacionales y tecnológicas asociadas, con el propósito de generar recomendaciones institucionales que fortalezcan la seguridad del paciente y reduzcan el riesgo de eventos adversos prevenibles. El componente cualitativo se abordará a través de entrevistas semi estructuradas orientadas a explorar las percepciones, experiencias y barreras asociadas al uso de estas tecnologías. La muestra estará conformada por profesionales de enfermería que laboran en UCI de adultos, seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. Los hallazgos de esta investigación permitirán identificar factores críticos asociados al incumplimiento en el uso de bombas inteligentes, aportando evidencia para el diseño de estrategias institucionales orientadas al fortalecimiento de la seguridad del paciente, la capacitación del personal de enfermería y la optimización de protocolos de administración segura de medicamentos de alto riesgo en unidades de cuidado intensivo.
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Contenido
- 1.TÍTULOp. 8
- 2.RESUMENp. 8
- 3. INTRODUCCIÓNp. 9
- 4. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMAp. 13
- 5. PREGUNTA DE INVESTIGACIÓNp. 15
- 6. MARCO CONCEPTUAL DE REFERENCIAp. 15
- 6.1. Características farmacológicas de los inotrópicos y vasopresoresp. 19
- 6.1.1. Milrinonap. 19
- 6.1.2. Dopaminap. 20
- 6.1.3. Dobutaminap. 22
- 6.1.4. Levosimendánp. 23
- 6.1.5. Noradrenalinap. 25
- 6.1.6. Adrenalinap. 26
- 6.1.7. Vasopresinap. 27
- 6.1.8. Bombas de infusión inteligentesp. 29
- 7. JUSTIFICACIÓNp. 30
- 8. OBJETIVOSp. 33
- 8.1. Objetivo generalp. 33
- 8.2. Objetivos específicosp. 33
- 9.PROPUESTA METODOLÓGICAp. 33
- 9.1 Enfoque y tipo de estudiop. 33
- 9.2 Población y muestrap. 34
- 9.2.1 Poblaciónp. 34
- 9.2.2. Muestrap. 35
- 9.3. Criterios de inclusión y exclusiónp. 35
- 9.3.1. Criterios de inclusión:p. 35
- 9.3.2. Criterios de exclusión:p. 35
- 9.4. Técnicas e instrumentos de recolección de informaciónp. 35
- 9.4.1. Observación no participantep. 36
- 9.4.2. Cuestionario estructurado y lista de chequeop. 36
- 9.4.3. Entrevista semiestructuradap. 37
- 9.5. Variables de estudiop. 38
- 9.6. Procesamiento y análisis de datosp. 39
- 9.6.1. Barreras individuales (cognitivas y conductuales)p. 41
- 9.6.2. Barreras organizacionales e institucionalesp. 42
- 9.6.3. Interacción humana–tecnologíap. 42
- 9.6.4. Percepción del riesgo y seguridad del pacientep. 42
- 9.7. Consideraciones éticasp. 43
- 9.7.1. Confidencialidad de la informaciónp. 43
- 9.7.2. Consentimiento informado:(Ver anexo 1)p. 44
- 9.7.3. Anonimato de los participantes:p. 44
- 9.7.4. Aprobación por el comité de ética:p. 44
- 10. PRODUCTOS QUE DERIVAN DE LA INVESTIGACIÓNp. 44
- 11. PLAN DE TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO:p. 45
- 12. CONSIDERACIONES ADMINISTRATIVAS Y FINANCIERASp. 45
- 12.1. Consideraciones financierasp. 46
- 12.2. Presupuesto estimadop. 47
- 12.3. Fuentes de financiaciónp. 48
- 12.4. Alineación con fases del proyecto y productos esperadosp. 48
- 13. CRONOGRAMAp. 49
- 13.1 Cronograma de actividadesp. 49
- 14. ANEXOSp. 51
- 14.1. Anexo A. Cuestionario estructuradop. 51
- 14.2. Anexo B. Lista de chequeop. 53
- 14.3. Anexo C. Consentimiento informado para la investigaciónp. 55
- 15. REFERENCIASp. 56
- dopaminap. 20
- dobutaminap. 22
- Noradrenalinap. 25
- Adrenalinap. 26
- Vasopresinap. 27
- Tabla 9. Variables dependientes e independientes de la investigaciónp. 40
- Tabla 10. Presupuestop. 47
- Tabla 11. Cronogramap. 49