Especialización en Seguridad del Paciente · 2026
Factores contribuyentes al subregistro de eventos adversos asociados al uso de equipos biomédicos: una revisión de alcance
La seguridad del paciente representa una prioridad global ante la creciente diversificación tecnológica, donde los equipos biomédicos intervienen en el 98.7% de las atenciones hospitalarias. Sin embargo, los eventos adversos asociados a estos dispositivos representan el 40% de los incidentes, con un marcado fenómeno de "iceberg", ya que solo se notifica formalmente alrededor del 0.5% de los casos. Por lo anterior, la presente tesina tiene como objetivo identificar la evidencia científica disponible sobre los factores que contribuyen al subregistro de eventos adversos con equipos biomédicos en instituciones de alta complejidad mediante una revisión de alcance durante el periodo 2016–2026. La metodología seguirá los lineamientos del Joanna Briggs Institute y la lista de verificación PRISMA-ScR, con búsqueda sistemática en bases de datos como PubMed, Scopus, Science Direct y LILACS mediante descriptores DeCS/MeSH. Se espera categorizar factores individuales como miedo y desconocimiento, organizacionales como sobrecarga laboral y cultura de la culpa que limitan la notificación. El producto final incluirá un artículo científico y recomendaciones prácticas orientadas a fortalecer la cultura de reporte y la seguridad sanitaria en hospitales.
Texto completo 31 páginas con texto
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Contenido
- AGRADECIMIENTOSp. 4
- RESUMENp. 6
- ABSTRACTp. 7
- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMAp. 8
- PREGUNTA DE LA REVISIÓNp. 10
- JUSTIFICACIÓNp. 11
- OBJETIVOSp. 13
- Objetivo Generalp. 13
- Objetivos específicosp. 13
- MARCO TEÓRICOp. 14
- Seguridad del Paciente y Gestión del Riesgo Tecnológicop. 14
- Determinantes Multidimensionales del Subreporte Tecnológicop. 15
- Dimensión individual e ingeniería de factores humanos (HFE)p. 15
- Dimensión organizacional y cultura de seguridadp. 15
- Dimensión técnica y sistémica:p. 15
- METODOLOGÍAp. 17
- Diseño y tipo de estudiop. 17
- Criterios de elegibilidadp. 17
- Criterios de Inclusiónp. 17
- Criterios de Exclusiónp. 18
- Estrategia de búsqueda de literaturap. 18
- Fuentes de informaciónp. 18
- Descriptores y palabras clavep. 19
- Ecuación de búsquedap. 19
- Proceso de selección de evidenciap. 20
- Extracción y mapeo de datosp. 21
- Síntesis y análisis de resultadosp. 23
- CONSIDERACIONES ÉTICASp. 24
- PRODUCTOS QUE SE DERIVARÁN DE LA INVESTIGACIÓNp. 25
- PLAN DE TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTOp. 26
- CONSIDERACIONES ADMINISTRATIVAS Y FINANCIERASp. 27
- Costos del proyectop. 27
- CRONOGRAMAp. 28
- REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICASp. 29