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Universidad El Bosque

Odontología · 2026

Estandarización del método de extracción y detección de microplásticos en saliva y pulpa dental

Henriquez, Gabriella Rosa Isidora · Parra Caceres, Francys ValentinaAsesor: Buitrago Ramirez, Diana Marcela

Introducción: Los microplásticos (MPs) son partículas plásticas menores de 5 mm consideradas contaminantes emergentes por su amplia distribución ambiental y capacidad de ingresar al organismo humano por inhalación, ingestión y contacto directo. Aunque se han identificado MPs en sangre, placenta, pulmones y tracto gastrointestinal, la evidencia en cavidad oral sigue siendo limitada, especialmente en saliva y pulpa dental, Estos tejidos están constantemente expuestos a contaminantes ambientales y biomateriales odontológicos capaces de liberar partículas plásticas y compuestos asociados, como bisfenoles y ftalatos. En este contexto, resulta necesario desarrollar metodologías confiables que permitan la extracción y detección de MPs en muestras biológicas orales. Objetivo: Desarrollar un protocolo estandarizado y reproducible para la extracción, identificación y cuantificación de MPs en saliva y pulpa dental humana.Metodología: Se realizó un estudio experimental con muestras de saliva y pulpa dental humana procesadas bajo condiciones estériles. Las muestras fueron sometidas a digestión química con KOH al 10 % y H₂O₂ al 30 %, seguida de separación por densidad con NaCl al 20 % y filtración mediante membranas de 1.2 µm y 0.45 µm. Posteriormente, se aplicó tinción con Rojo de Nilo y análisis por microscopía de fluorescencia. Se utilizaron controles positivos con tereftalato de polietileno (PET) y polipropileno (PP). Adicionalmente, se efectuó caracterización fisicoquímica mediante determinación de pH, análisis electroquímico por voltametría cíclica y conductividad, actividad antioxidante por DPPH y cuantificación de proteínas mediante el método BCA. En tejido pulpar se realizaron análisis histológicos con hematoxilina-eosina e inmunohistoquímica para evaluar cambios tisulares e inflamatorios asociados. Resultados: La población evaluada estuvo conformada por 60 % hombres y 40 % mujeres. El pH salival presentó valores entre 7,29 y 8,33, con un promedio de 7,69. En los resultados de rojo de Nilo; los controles positivos PET y PP mostraron fluorescencia intensa de 9,1 µm y 13,5 µm, respectivamente, validando el protocolo de tinción. En las muestras biológicas se identificaron estructuras fluorescentes compatibles con posibles MPs, observándose mayores intensidades en saliva M3 (57,9 µm), M5 (57,9 µm) y M6 (69,1 µm). Los controles negativos mostraron fluorescencia mínima de 1 µm, descartando contaminación significativa. La mayoría de las muestras presentó porcentajes negativos de inhibición en DPPH, evidenciando baja actividad antioxidante; únicamente la muestra M6 presentó una inhibición relevante de 14,63 %. las muestras de pulpa dental conservaron su arquitectura tisular sin alteraciones inflamatorias evidentes; sin embargo, se observaron partículas refringentes y estructuras compatibles con material exógeno en algunos cortes analizados. Conclusiones: El protocolo de digestión química, separación por densidad y tinción con Rojo de Nilo permitió detectar preliminarmente partículas compatibles con MPs en saliva y pulpa dental humana. Los hallazgos sugieren que la cavidad oral podría actuar como vía de entrada y posible sitio de acumulación de MPs. Además, el estudio aporta bases metodológicas para futuras investigaciones en odontología ambiental y toxicología oral, resaltando la necesidad de técnicas confirmatorias como FTIR y espectroscopía Raman.

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