Medicina Veterinaria · 2018
Caracterización de la respuesta inmune con base en la presencia de IGG en sueros de bovinos inmunizados con péptidos derivados de la fiebre aftosa
El virus de la fiebre aftosa (FA) es el agente etiológico de una enfermedad de gran importancia económica que se presenta en los animales de pezuña hendida y se caracteriza por vesículas en las pezuñas, la mucosa bucal y ubre. El virus se encuentra clasificado dentro de la familia Picornaviridae, tiene un genoma ARN monocatenario en sentido positivo y su genoma está compuesto por 8.500 nucleótidos el cual codifica para cuatro proteínas estructurales, VP1, VP2, VP3 y VP4, y varias proteínas no estructurales. Existen siete serotipos, O, A, C, Asia-1, SAT 1, 2 y 3 de los cuales existen múltiples subtipos y están ampliamente distribuidos en la mayoría de los países. Dada la naturaleza infecciosa del virus y los efectos sobre el ganado atribuido a la alta morbilidad que presenta, la vacunación es una de las estrategias que más se ha utilizado para controlar la FA. Mediante la realización de ELISA casera, el presente trabajo evaluó la capacidad que tienen péptidos químicamente sintetizados para estimular la producción de IgG en sueros bovinos. Los resultados demostraron una efectividad en la producción de IgG con variaciones en los niveles de anticuerpos debido a diversos factores atribuibles a respuesta inmune y a la genética de cada individuo. Los péptidos sintéticos resultan ser una alternativa útil en veterinaria debido a que su estructura y función pueden modularse fácilmente mediante la sustitución específica de aminoácidos. Se hace necesaria la investigación en el uso de nuevas estrategias vacunales contra la FA, los resultados aquí obtenidos son el punto de partida para un trabajo investigativo continuo encaminado a la erradicación de la enfermedad.
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Contenido
- RESUMENp. 6
- INTRODUCCIÓNp. 8
- Objetivosp. 11
- Objetivo Generalp. 11
- Objetivos Específicosp. 11
- MARCO TEÓRICOp. 12
- El virusp. 13
- Epidemiologíap. 17
- Patogénesisp. 24
- Respuesta inmune ante la entrada del virus de FAp. 26
- Respuesta innatap. 27
- Respuesta humoralp. 30
- Vacunasp. 31
- Pruebas recomendadas por la OIE para el diagnóstico de FAp. 35
- Metodologíap. 39
- ELISA indirectap. 40
- Resultadosp. 42
- Resultados ELISAsp. 42
- Resultados de la titulación de Anticuerposp. 47
- Discusiónp. 48
- Conclusionesp. 53
- Bibliografíap. 55
- Figura 1. Estructura del genoma viral de FAp. 14
- Figura 2 Unión del bucle G-H a glicoproteínas heterodiméricas α-βp. 16
- Figura 3. Mapa del status oficial de FA en Sur Américap. 19
- Figura 4 Distribución geográfica de siete grupos de virus de la fiebre aftosap. 20
- Figura 5 Sitio RGD de unión del virus a células dianap. 25
- Figura 7. Prueba ELISA para la cepaA24p. 43
- Figura 6. Prueba Elisa para la cepa O1p. 43
- Figura 8 Prueba ELISA para VP1 (41140)p. 44
- Figura 9 Prueba ELISA para VP1 (41142)p. 45
- Figura 10. Prueba ELISA para VP2p. 46
- Figura 11. Prueba ELISA para VP3p. 47
- Figura 12. Títulos para las cepas O1 y A24p. 47