Química Farmacéutica · 2016
Farmacovigilancia activa a través de medicamentos trazadores en una clínica de III Nivel en la ciudad de Bogotá D. C.
It was performed in a clinic III level of the city of Bogota tracer study drugs RAM in order to justify the implementation of a pharmacovigilance program at the clinic, patients hospitalized for it on floors 7-8 took -9 hospitalization service, besides that emergency patients and ICU who have been prescribed one of the tracer drugs chosen for the study took into account patients who met the features mentioned above and have been hospitalized in the periods between August and September 2015, at which time the study was conducted, the results obtained in this, threw us that of the 132 patients who initially had only 17 of them were prescribed any medications to treat a RAM filed, the other patients were prescribed for a different pathology to the interest of the study, these patients were analyzed both causality, seriousness and type of ram was presented, realized all this, it was concluded that the most effective drug found in the study was the naloxone with 100% effectiveness, followed by vitamin k with 24%, hydroxyzine with 19%, clemastine with 11% and hydrocortisone with 9%, it is recommended to continue with tracking reported cases and extend the program to other services that are within the clinic.
Texto completo 67 páginas con texto
Leer la tesis completa Ficha en el repositorio
Contenido
- Índice de graficasp. 5
- Índice de tablasp. 5
- Índice de anexosp. 5
- INTRODUCCIONp. 6
- OBJETIVOSp. 8
- OBJETIVO GENERALp. 8
- OBJETIVOS ESPECIFICOSp. 8
- MARCO TEORICOp. 9
- DEFINICIONESp. 9
- La Farmacovigilancia (FV)p. 9
- Farmacoepidemiologíap. 9
- Evento adverso a un medicamento (EAM)p. 10
- Reacción Adversa a los Medicamentos (RAM)p. 10
- Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)p. 11
- Resultados Negativos asociados a la Medicación (RMN)p. 11
- Seguimiento Farmacoterapéuticop. 12
- Importancia de la Farmacovigilanciap. 12
- Fase de investigación de los fármacosp. 13
- medicamentosp. 6
- Según la relación con la dosis:p. 13
- Según la gravedad de la reacción adversa, estos pueden clasificarse en:p. 15
- Según el mecanismo de desarrollo:p. 15
- Reacciones Adversas a los Medicamentos según la Relación de Causalidadp. 17
- Algoritmo Naranjo (OPS) (29)p. 21
- Algoritmo de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) U.S.Ap. 23
- Medicamentosp. 6
- Los Métodos Empleados en la Farmacovigilanciap. 24
- Notificación Voluntaria de las Reacciones Adversasp. 25
- Historia de la Farmacovigilanciap. 27
- Sistema Español de Farmacovigilanciap. 29
- Farmacovigilancia en Américap. 30
- Sistema Cubano de Farmacovigilanciap. 30
- Sistema Brasilero de Farmacovigilanciap. 30
- Sistema Uruguayo de Farmacovigilanciap. 30
- El sistema Peruano de Farmacovigilanciap. 31
- Sistema mexicano de Farmacovigilanciap. 32
- Sistemas de vigilancia intensivap. 33
- Estudios epidemiológicosp. 34
- Reportes de casosp. 34
- Estudios de cohortesp. 34
- Estudios de casos y controlesp. 34
- Ensayo Clínico Controlado Aleatoriop. 35
- Monitorización intensiva de pacientes hospitalizadosp. 35
- Meta-análisisp. 35
- Monitorización de acontecimientos ligados a la prescripciónp. 36
- Estudios de morbilidad y mortalidadp. 36
- Fusión de registros clínicos:p. 36
- Farmacovigilancia en Colombiap. 37
- Colombiap. 38
- MARCO LEGALp. 40
- Decreto 677 de 1995p. 40
- Resolución 9455 de 2004p. 40
- Decreto 2200 de 2005p. 40
- Decreto 1011 de 2006p. 40
- Resolución 1043 de 2006p. 41
- Resolución 1446 de 2006p. 41
- Resolución 1403 de 2007p. 41
- Resolución 0444 de 2008p. 41
- Resolución 4410 de 2009p. 41
- METODOLOGIAp. 42
- Criterios de inclusión:p. 44
- Criterios de exclusión:p. 44
- RESULTADOS Y DISCUSIONp. 45
- Análisis de Seriedadp. 49
- Análisis De Causalidadp. 50
- Análisis Tipos de RAMp. 51
- CONCLUSIONESp. 53
- RECOMENDACIONESp. 54
- BIBLIOGRAFIAp. 55
- Gráfica 2 Total de pacientes por sexo……………………………………………p. 45
- Gráfica 3 % Aparición de RAM………………………………………………………p. 46
- Gráfica 4 Análisis de Seriedad………………………………………………………p. 49
- Anexo 1. Base de registro de posibles ram de pacientes hospitalizadosp. 58
- Anexo 2. Formato evaluacion de exclusion por pacientesp. 59
- Anexo 3. Propuesta del programa de farmacovigilanciap. 60