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Facultad de Ciencias Agropecuarias Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia Bogotá D.C., Colombia Noviembre, 2025

Aloe vera COMO ALTERNATIVA TERAPÉUTICA

EN DERMOPATÍAS CANINAS

Lesly Viviana Chaves Castañeda

Universidad de Ciencias Ambientales y Aplicadas

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Facultad de Ciencias Agropecuarias Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia Bogotá D.C., Colombia Noviembre, 2025

Aloe vera COMO ALTERNATIVA TERAPÉUTICA EN DERMOPATÍAS CANINAS

Lesly Viviana Chaves Castañeda

Trabajo presentado como requisito para optar al título de: Médico Veterinario y Zootecnista

Director:

Roger Oswaldo Suárez M. MV. MSc.

Codirectora:

Rosa Inés Parra Cortés Zoot. MSc. PhD

Línea de Investigación:

Sostenibilidad ambiental Grupo de Investigación:

Ciencia Animal

Universidad de Ciencias Ambientales y Aplicadas

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Nota de aceptación:

Aprobado por el Comité de Programa en cumplimiento de los requisitos exigidos por el Acuerdo Superior N° 11 de 2017 y Acuerdo Académico N° 41 de 2017 para optar al título de (escriba el nombre del Programa)

Jurado

Bogotá, 23 de noviembre de 2025

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VI Resumen

RESUMEN

En las últimas décadas, el uso de Aloe vera en el tratamiento de dermopatías en caninos ha despertado un interés considerable en las ciencias veterinarias, principalmente debido a sus propiedades cicatrizantes, antiinflamatorias e hidratantes. Entre las aplicaciones reportadas del Aloe vera se incluyen el manejo de quemaduras, reacciones alérgicas y piodermatitis. Sus beneficios terapéuticos se atribuyen a componentes bioactivos como vitaminas, enzimas, polisacáridos y aminoácidos.

No obstante, es importante profundizar e investigar científicamente las propiedades biológicas de esta planta, en particular su actividad antimicrobiana y su capacidad para promover la regeneración celular. A pesar de su uso tradicional, la eficacia del Aloe vera como alternativa terapéutica frente a diversas patologías cutáneas en mascotas aún no está claramente establecida. Paralelamente, existe una tendencia mundial hacia la reducción del uso de productos químicos en los tratamientos farmacológicos convencionales.

Con base en este contexto, se propone una revisión bibliográfica con el fin de actualizar y ampliar el conocimiento científico sobre la aplicación del Aloe vera en el tratamiento de dermopatías caninas. El enfoque metodológico será exploratorio, centrado en la recopilación y análisis de artículos científicos obtenidos en bases de datos especializadas y publicados La revisión concluirá con una sección dedicada a presentar perspectivas y recomendaciones sobre el uso clínico de esta planta en dermatología veterinaria.

El potencial terapéutico del Aloe vera en el tratamiento de trastornos dermatológicos en animales de compañía sigue estando insuficientemente documentado. Sin embargo, la creciente demanda de alternativas a los químicos sintéticos y a las terapias farmacológicas

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convencionales ha intensificado el interés en los tratamientos naturales. En este sentido, resulta esencial llevar a cabo investigaciones científicas rigurosas que permitan esclarecer la eficacia del Aloe vera, particularmente en lo referente a sus propiedades antimicrobianas y su capacidad regenerativa.

Por lo tanto, esta monografía propone una revisión de literatura amplia y actualizada, orientada a fortalecer la comprensión científica del Aloe vera como opción terapéutica en las dermopatías caninas. El estudio adoptará un enfoque exploratorio, examinando publicaciones científicas. Finalmente, el documento presentará perspectivas y recomendaciones basadas en la evidencia sobre la aplicación clínica del Aloe vera en la dermatología veterinaria.

Palabras clave: dermatología veterinaria, fitoterapia, cicatrización, infecciones.

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ABSTRACT

In recent decades, the use of Aloe vera in the treatment of dermopathies in canines has gained considerable interest in veterinary sciences, mainly due to its healing, anti-inflammatory, and moisturizing properties. Reported applications of Aloe vera include the management of burns, allergic reactions, and pyodermatitis. Its therapeutic benefits are attributed to bioactive components such as vitamins, enzymes, polysaccharides, and amino acids.

Nevertheless, it is important to further investigate and scientifically validate the biological properties of this plant, particularly its antimicrobial activity and ability to promote cellular regeneration. Despite its traditional use, the efficacy of Aloe vera as a therapeutic alternative for various skin pathologies in pets remains unclear. At the same time, there is a growing global trend toward reducing the use of chemical products in conventional pharmacological treatments.

Based on this context, a bibliographic review is proposed to update and expand scientific knowledge on the application of Aloe vera in the treatment of canine dermatopathies. The methodological approach will be exploratory, focusing on the collection and analysis of scientific papers retrieved from specialized databases and published. The review will conclude with a section providing perspectives and recommendations on the clinical use of this plant in veterinary dermatology.

The therapeutic potential of Aloe vera in treating dermatological disorders in companion animals remains insufficiently documented. However, the increasing demand for alternatives to synthetic chemicals and conventional pharmacological therapies has intensified interest in natural treatments. In this regard, rigorous scientific research is essential to clarify the efficacy of Aloe vera, particularly concerning its antimicrobial properties and regenerative capacity.

This monograph therefore proposes a comprehensive literature review aimed at updating

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and broadening current scientific understanding of Aloe vera as a therapeutic option for canine dermatopathies. The study will adopt an exploratory approach, analyzing peerreviewed publications. Finally, the paper will present evidence-based perspectives and recommendations regarding the clinical application of Aloe vera in veterinary dermatology.

Keywords: veterinary dermatology, phytotherapy, healing, infections.

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VII

Contenido

CONTENIDO

RESUMEN ......................................................................................................................... VI CONTENIDO ................................................................................................................... VII LISTA DE FIGURAS ....................................................................................................... VI LISTA DE TABLAS ......................................................................................................... VI

INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 7

OBJETIVOS .................................................................................................................. 8 2.1 Objetivo general .............................................................................................................. 8 2.2 Objetivos específicos ....................................................................................................... 8

MATERIALES Y MÉTODOS .................................................................................... 9

REVISION BIBLIOGRAFICA ................................................................................. 10 4.1. ¿Qué es el Aloe vera? ................................................................................................. 10 4.2. Composición química del Aloe vera ................................................................................. 11 4.3 Propiedades del Aloe vera ......................................................................................... 13 4.4 Fisiopatogenia de la dermatitis atópica en caninos ............................................... 15 4.5 Fisiopatogenia de las quemaduras en caninos ........................................................ 18 4.6 Fisiopatogenia de la dermatitis por Staphylococcus en caninos ........................... 21 4.7. Estudios y evidencias científicas en caninos con dermatopatías ................................. 23 4.8. Conclusiones ........................................................................................................................ 37

Perspectivas ................................................................................................................. 38

BIBLIOGRAFÍA ......................................................................................................... 39 Anexos ……………………………………………………………………..

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VIII

Contenido

LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Estructura y microestructura de la hoja de Aloe vera ......................................... 11 Figura 2. Propiedades del Aloe vera .................................................................................. 15 Figura 3. Resumen fisiopatogenia de la dermatitis atópica canina ................................... 18 Figura 4. Resumen fisiopatogenia de las quemaduras en caninos .................................... 20 Figura 5. Resumen fisiopatogenia de la dermatitis por Staphylococcus en caninos ......... 22 Figura 6. Medición del diámetro de la lesión de pioderma ................................................ 23 Figura 7. Evolución del tamaño de la lesión según el tratamiento Aloe vera .................... 25 Figura 8. Ubicación de las quemaduras en la espalda del perro ........................................ 26 Figura 9. Quemaduras tratadas ........................................................................................... 27 Figura 10. Comparación de cicatrización de quemaduras en perros por tipo de tratamiento.

. ............................................................................................................................................ 28

Figura 11. Apariencia histopatológica de secciones superficiales de las heridas al día 28 con tratamiento de gel de aloe vera..................................................................................... 30 Figura 12. Apariencia histopatológica de secciones profundas de las heridas al día 28 de tratamiento de gel de aloe vera ............................................................................................ 31 Figura 13. Densidad de las fibras de colágeno ................................................................... 33 Figura 14. Efecto del Aloe vera en bacteria gram negativa Staphylococcus aureus .......... 35 Figura 15. Comparación de la actividad antibacteriana ..................................................... 36

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IX Contenido

LISTA DE TABLAS

Tabla 1. Componentes del Aloe vera y sus características .................................................12 Tabla 2. Polisacáridos presentes en el Aloe vera.................................................................14 Tabla 3. Resumen sobre estudios y evidencias científicas en caninos con dermatopatías 37

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1. INTRODUCCIÓN

El Aloe vera, también conocido como sábila, tiene una gran variedad de usos tanto en la industria alimentaria como en el área de la salud. Esta planta es originaria de África, más específicamente de la península de Arabia. Su uso se ha centrado principalmente en el campo de la dermatología, tanto humana como veterinaria; se destaca por sus propiedades antioxidantes y características antiinflamatorias, las cuales han sido aprovechadas empíricamente desde la antigüedad por sus efectos medicinales y terapéuticos (Mariel Calderón-Oliver et al., 2011). De esta forma, es conocida popularmente por el gel transparente que se encuentra en sus hojas, rico en compuestos bioactivos esenciales (Artunduaga Antury et al., 2021), entre los cuales se encuentran polisacáridos, vitaminas A, C y E, y minerales. Estos componentes aportan una diversidad de propiedades medicinales y cosméticas al gel de Aloe vera. Estas propiedades le otorgan un comportamiento farmacológico variado, que puede tener características como antiinflamatorias, cicatrizantes, antimicrobianas y analgésicas (Domínguez-Fernández et al., 2012).

La capacidad curativa del Aloe vera lo ha convertido en una herramienta útil en la medicina veterinaria, especialmente en el tratamiento de afecciones dermatológicas en animales. Su uso es frecuente en procesos de cicatrización de tejidos, debido a que estimula la producción celular mediante la acción de aminoácidos, que constituyen la base para formación de nuevas células (Aparicio Salcedo et al., 2023). Además, debido a la capacidad de sus enzimas como amilasa, celulasa, lipasa, carboxipeptidasa, fosfatasas ácida y alcalina, bradiquinasa, catalasa, peroxidasa y aloína glucosidasa las cuales desempeñan funciones claves en procesos metabólicos, antiinflamatorios y antioxidantes. En el contexto de las dermatopatías (enfermedades de la piel), estas enzimas contribuyen significativamente a la reducción de la inflamación, el alivio del dolor y la regeneración de tejidos. Por ejemplo, la bradiquinasa ayuda a inhibir la inflamación y el dolor al degradar la bradiquinina; las enzimas antioxidantes como la catalasa y la peroxidasa neutralizan radicales libres que dañan las células cutáneas; y las fosfatasas y enzimas digestivas favorecen la reparación celular y la cicatrización de heridas. Gracias a estas propiedades, el gel de Aloe vera se utiliza eficazmente en el tratamiento de quemaduras, heridas, psoriasis, dermatitis, acné y otras afecciones de la piel, mejorando la recuperación sin causar efectos adversos importantes (Reynolds, 2004).

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2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo general

Revisar la evidencia científica existente sobre el uso de Aloe vera como alternativa terapéutica en el tratamiento de dermopatías en caninos.

2.2 Objetivos específicos

2.2.1 Describir las propiedades biológicas del Aloe vera que sustentan su potencial terapéutico en el tratamiento de dermopatías caninas.

2.2.2 Explorar posibles aplicaciones del Aloe vera en otros procedimientos

dermatológicos veterinarios, con énfasis en el contexto zootécnico.

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3. MATERIALES Y MÉTODOS

La presente investigación adapta un enfoque cualitativo; de la cual la recolección y análisis de información permite afinar las preguntas de investigación y, eventualmente, generar nuevos interrogantes durante el proceso interpretativo (Hernández et al., 2014). El estudio es de tipo documental, por lo tanto, se fundamenta en la revisión y análisis de fuentes secundarias con el objetivo de construir conocimiento científico relacionado con el uso de Aloe vera en el tratamiento de dermopatías en caninos (Rizo, 2015). Como primer paso metodológico, se realizará la búsqueda y recopilación de información publicada en bases de datos científicas especializadas, incluyendo artículos científicos, revisiones bibliográficas y libros académicos. Se procederá a la clasificación de los documentos recolectados, seguida de una lectura exploratoria para identificar su relevancia en relación con los objetivos de la investigación. Los textos seleccionados serán sometidos a un análisis descriptivo y temático, orientado a identificar las propiedades terapéuticas del Aloe vera y su aplicabilidad en medicina veterinaria, específicamente en el tratamiento de enfermedades dermatológicas en animales de compañía. Finalmente, se incluirá una sección de análisis crítico en la que se presentarán perspectivas de aplicación clínica, vacíos de conocimiento, y recomendaciones para futuras investigaciones en el área de las ciencias veterinarias.

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4. REVISION BIBLIOGRAFICA

4.1.

¿Qué es el Aloe vera?

El Aloe vera, también conocido como Aloe barbadensis, es una de las especies más reconocidas de la familia de las Asphodelacea (anteriormente Lilaceae) del reino Plantae. Esta planta, al igual que otras, como el ajo (Allium sativum), la cebolla (Allium cepa) y los espárragos (Asparagus officinalis), se caracteriza por sus propiedades medicinales.

Las hojas de Aloe vera son perennes, largas, carnosas y ricas en agua, y pueden alcanzar una longitud entre 50 y 70 cm. Los tallos que miden entre 30 y 40 cm presentan bordes espinosos y dentados. Las flores de color amarillo son tubulares, colgantes y emergen de inflorescencias terminales. Esta especie es de naturaleza xerófila, es decir, adaptada a condiciones de baja disponibilidad hídrica, gracias a tejidos especializados en el almacenamiento de agua.

Cada hoja de Aloe vera está conformada por tres capas principales:

1. Capa interna: contiene un gel transparente compuesto en un 99% por agua, mientras que el

1% restante incluye aminoácidos, lípidos, esteroles y vitaminas.

2. Capa intermedia (látex): es una savia amarilla y amarga rica en glucósidos y antraquinonas.

3. Corteza externa: es una capa gruesa que protege la hoja y sintetiza carbohidratos y proteínas.

En su interior se encuentran los haces vasculares responsables del transporte de agua (xilema) y nutrientes como almidón que corresponde al floema (Domínguez-Fernández et. al, 2012).

La estructura microscopia del Aloe vera se presenta en la figura 1.

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Figura 1. Estructura y microestructura de la hoja de Aloe vera

a. Exocarpio, b. pulpa y tejido parenquimatoso, c. conductos de alumna, d. cutícula, e. células del parénquima

(e), f. corte seccional de la hoja de Aloe vera, g. células de exocarpio (ce), h. células del parénquima (cp), i. conductos de alpina (c).

Fuente: Tomado de Domínguez-Fernández et al. (2012).

4.2. Composición química del Aloe vera

Desde el punto de vista químico, el Aloe vera se caracteriza por contener diversos compuestos fenólicos, agrupados principalmente en dos categorías: Las cromonas, como la aloensina, y las antraquinonas, formas libres o glicosiladas, entre ellas la barbaloína, la isobarbaloína y la aloemodina, se localizan mayormente en la capa interna de las células epidérmicas de la planta. La aloína, que es el principal componente del acíbar o extracto de la planta, cumple un rol de defensa natural al alejar posibles herbívoros debido a su sabor y olor desagradables. Además, este compuesto regula la pérdida de agua bajo exposición solar intensa y posee propiedades laxantes que han sido utilizadas por la

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industria farmacéutica, aunque puede provocar reacciones alérgicas en individuos sensibles (Okamura et al., 1996).

Las antraquinonas presentes en el Aloe vera han demostrado tener efectos antivirales, inhibiendo la replicación de virus como el herpes simple tipos 1 y 2, la varicela y la influenza H1V-1. En particular, la aloemodina ha mostrado actividad antiviral contra una amplia gama de virus. Varios estudios han confirmado que las antraquinonas actúan impidiendo la absorción y la posterior replicación viral, lo que sugiere su potencial uso en tratamientos antivirales (Reynolds & Dweck, 1999; Rivero et al., 2002; Reynolds, 2004).

Por otra parte, el gel de Aloe vera, una sustancia incolora con textura gelatinosa formada por células parenquimatosas está compuesta en su mayoría por agua, mucílagos, carbohidratos, ácidos orgánicos, saponinas, taninos, esteroles y otros nutrientes esenciales. Este gel ha sido objeto de numerosos estudios debido a su capacidad para estimular la proliferación de fibroblastos y promover la síntesis de colágeno, procesos claves en la cicatrización y la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis). Debido a su composición biológicamente compatible con los tejidos de humanos y animales, se le atribuye la capacidad de favorecer notablemente la regeneración cutánea sin provocar efectos adversos en la aplicación tópica (Chithra et al., 1998; Reynolds y Dweck, 1999). Los componentes del Aloe vera se presentan en la Tabla 1.

Tabla 1. Componentes del Aloe vera y sus características.

Grupo de Compuestos Ejemplos Localización Propiedades Terapéuticas Aplicaciones Cromonas Aloensina Capa interna de células epidérmicas Antiinflamatoria, fotoprotectora Tratamiento de irritaciones cutáneas leves Antraquinonas Barbaloína, Isobarbaloína, Aloemodina, Aloína Capa interna de células epidérmicas (acíbar) Antiviral, laxante, antimicrobiana, defensa frente a depredadores Potencial antiviral (Herpes, Varicela, Influenza); no recomendado en exceso Gel Parenquimatoso Agua, mucílagos, carbohidratos, saponinas, taninos, esteroles Células del parénquima del mesófilo Hidratante, cicatrizante, regenerador dérmico, estimula fibroblastos y colágeno Quemaduras, heridas, dermatitis, regeneración cutánea Fuente: Elaboración propia

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4.3 Propiedades del Aloe vera

Se ha descubierto que algunos polisacáridos como el acemanano el cual actúa como un potente antiinflamatorio y estimula la proliferación celular, lo cual lo hace útil en la cicatrización de heridas y el tratamiento de quemaduras. Por otro lado, el glucomanano favorece la retención de humedad y el fortalecimiento de la barrera cutánea, siendo ideal para la prevención de úlceras por presión y el cuidado general de la piel. El manano destaca por su capacidad de modular el sistema inmunológico y ejercer efectos anticancerígenos, lo que lo convierte en un candidato valioso para el tratamiento del cáncer y afecciones orales. Finalmente, los fructanos tienen efectos prebióticos, apoyando el equilibrio del microbiota intestinal, lo cual los hace útiles en la salud digestiva y el cuidado oral (Tabla 2); todo estos están presentes en el gel de sábila tienen propiedades antioxidantes y efectos protectores sobre células de origen animal (Wu et al., 2006). Chun-Hui y su equipo (2007), en su estudio, encontraron que estas propiedades antioxidantes varían según el grado de acetilación, el peso molecular, el tipo de azúcares y el tipo de enlace glucosídico en los polisacáridos, también, la planta completa de sábila con sus componentes estructurales (gel y piel) y, tras caracterizar los compuestos químicos, evaluaron la actividad antioxidante de los polisacáridos extraídos. Hallaron que los polisacáridos GAPS-1 (gel) y SAPS-1 (exocarpio) están compuestos por manosa, glucosa y galactosa en proporciones específicas, y poseen pesos moleculares diferentes. Ambos polisacáridos mostraron una fuerte capacidad para eliminar el radical superóxido, aunque sus efectos sobre la eliminación del radical hidroxilo y la inhibición de la peroxidación lipídica fueron más moderados. Así, concluyeron que el polisacárido del gel tiene mayor actividad antioxidante debido a su mayor concentración de grupos acetilo.

Lee et al. En su estudio realizado en el año 2000, aislaron un compuesto fenólico a partir de un extracto metanólico de sábila, que demostró tener una actividad antioxidante comparable al α-tocoferol en ensayos realizados con cerebros de ratas. Asimismo, Zheng y Wang (2001) revelaron que los extractos etanólicos de jugo de sábila tienen una fuerte capacidad para eliminar radicales libres, siendo más efectivos que el polvo de sábila. Además, destacaron que el efecto antioxidante está relacionado con la madurez de la planta. Por su parte, Hu y su equipo (2003) compararon extractos de sábila de distintas etapas de madurez, y encontraron que las hojas de tres años de antigüedad tenían la mayor capacidad para eliminar radicales (72.19%), superando incluso a los antioxidantes de referencia como el BHT (70.52%) y el α-tocoferol (65.20%).

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Tabla 2. Polisacáridos presentes en el Aloe vera

Polisacárido Mecanismo de Acción Aplicación Acemanano Antiinflamatorio, promueve la proliferación celular Cicatrización de heridas, tratamiento de quemaduras Glucomanano Retención de humedad, mejora de la barrera cutánea Prevención de úlceras por presión, cuidado de la piel Manano Inmunomodulación, propiedades anticancerígenas Tratamiento del cáncer, salud oral Fructanos Efecto prebiótico, apoyo al microbiota intestinal Salud digestiva, cuidado oral Fuente: elaboración propia

Finalmente, en un estudio posterior, Hu et al. (2005), evaluaron y compararon la capacidad antioxidante de extractos de Aloe vera obtenidos mediante extracción con dióxido de carbono en condiciones supercríticas y con disolventes orgánicos. Los resultados mostraron que el extracto de CO2 supercrítico, aunque menos efectivo que el Trolox, tenía una capacidad antioxidante superior al α-tocoferol y al extracto etanólico del gel de sábila. Estos hallazgos resaltan la efectividad de diferentes métodos de extracción y sugieren que la extracción supercrítica podría ser una técnica prometedora para obtener compuestos antioxidantes de la sábila (Figura 2)

 Antraquinonas: Las antraquinonas presentes en el Aloe, como la aloína, la emodina, la barbaloina y la isobarbaloina son responsables de diversos efectos terapéuticos, incluyendo propiedades analgésicas, antioxidantes, antimicrobianas y reguladoras de la pigmentación. En la piel, las antraquinonas tienen un impacto notable al reducir la hiperpigmentación mediante la inhibición de la formación de melanina, ayudando a prevenir y tratar manchas oscuras; pero sobre todo cuenta con una gran capacidad antiangiogénica y antiinflamatoria ya que calma la piel irritada y controla problemas inflamatorios como la dermatitis.

 Inhibición de la ciclooxigenasa (COX-2): La ciclooxigenasa es una enzima clave en la producción de prostaglandinas, que son responsables de la inflamación y el dolor. El Aloe vera ha mostrado efectos inhibidores sobre la COX-2, lo que reduce la producción de estos mediadores inflamatorios. El Aloe vera contiene compuestos bioactivos con propiedades antiinflamatorias, entre ellos el ácido salicílico. Este compuesto es conocido por su capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), que desempeña un papel crucial en la síntesis

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de prostaglandinas proinflamatorias. Los componentes bioactivos del Aloe vera, como las antraquinonas y el C-glucosil cromona, pueden bloquear la producción de prostaglandinas al inhibir COX-2, lo que ayuda a reducir la inflamación asociada al cáncer y otras enfermedades. Además, el Aloe vera también tiene propiedades antioxidantes y cicatrizantes que pueden ser beneficiosas en la recuperación de la piel durante tratamientos como la radioterapia (Langmead, Makins et al., 2004; Benson, Babu et al., 2013).

 Modulación de las citoquinas inflamatorias: El gel de Aloe vera regula la producción de citoquinas como la interleucina-1 (IL-1), interleucina-6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), todos ellos involucrados en la respuesta inflamatoria.

Figura 2. Propiedades del Aloe vera

Fuente: Elaboración propia

4.4 Fisiopatogenia de la dermatitis atópica en caninos

La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de origen multifactorial, en la que confluyen factores genéticos, inmunológicos y ambientales. Se trata de una reacción de hipersensibilidad tipo I mediada por inmunoglobulina E (IgE), que conduce a una inflamación persistente y pruriginosa de la piel (Olivry et al., 2001; Sousa & Marsella, 2001). En animales genéticamente predispuestos, la alteración de la barrera epidérmica facilita la penetración de alérgenos

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ambientales como los ácaros del polvo, pólenes, esporas de moho y antígenos diversos. Esta disfunción en la barrera cutánea constituye el primer paso en la instauración del proceso patológico.

Una vez que los alérgenos atraviesan la epidermis, son captados por las células de Langerhans, que cumplen un papel central en el procesamiento y presentación del antígeno a los linfocitos T colaboradores (CD4+). Estas células presentan los antígenos a los linfocitos en los ganglios linfáticos regionales, activando así la respuesta inmunológica adaptativa. En la piel de perros atópicos se ha demostrado una proliferación de células de Langerhans y una expresión incrementada de IgE unida a los tejidos, lo cual refleja una activación sostenida del sistema inmunitario cutáneo (Olivry & Hill,

2001).

Durante la respuesta inmunitaria se produce una polarización hacia un perfil T-helper tipo 2 (Th2), caracterizado por la liberación de citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, las cuales estimulan a los linfocitos B para producir IgE específica frente al alérgeno. La IgE sintetizada se une a los receptores de alta afinidad (FcεRI) presentes en la superficie de los mastocitos y basófilos, sensibilizándolos para exposiciones futuras (Hill & Olivry, 2001). Este desbalance entre las respuestas Th1 y Th2 representa un punto crítico en la fisiopatogenia de la dermatitis atópica, pues orienta la inmunidad hacia un perfil alérgico.

Cuando el animal vuelve a exponerse al alérgeno, este se une a la IgE fijada a los mastocitos, provocando su activación y degranulación. Este proceso libera mediadores inflamatorios como histamina, prostaglandinas, leucotrienos, factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y otras citocinas que generan vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar y prurito intenso (Marsella & Olivry, 2001). Dichos mediadores también promueven la atracción de neutrófilos, eosinófilos y macrófagos, amplificando la respuesta inflamatoria local.

Con la exposición repetida al alérgeno, la enfermedad entra en una fase crónica, caracterizada por la infiltración de linfocitos T, eosinófilos y macrófagos en la dermis, los cuales perpetúan la inflamación mediante la liberación continua de citocinas y quimiocinas (Leung, 1999). Este proceso inflamatorio sostenido deteriora aún más la barrera cutánea, favoreciendo la pérdida transepidérmica de agua y la colonización por microorganismos oportunistas. Como resultado, se agravan los signos clínicos y

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aparecen infecciones secundarias, principalmente piodermas bacterianas y dermatitis por Malassezia (Halliwell & DeBoer, 2001).

Desde el punto de vista clínico, el prurito constituye el signo cardinal de la dermatitis atópica. El rascado constante produce autotraumatismo, generando lesiones secundarias como eritema, alopecia, excoriaciones y costras. En casos crónicos, se observan liquenificación, hiperpigmentación y seborrea, especialmente en regiones como la cara, orejas, extremidades, abdomen y zona ventral (Griffin & DeBoer, 2001). En gatos, las manifestaciones pueden incluir alopecia autoinducida, dermatitis miliar y lesiones eosinofílicas (Scott et al., 2001).

La enfermedad presenta una clara predisposición genética y racial. En perros, las razas Labrador Retriever, Golden Retriever, West Highland White Terrier, Bull Terrier, Bichon Frisé y Shar Pei son particularmente susceptibles (Zur et al., 2002). Los signos clínicos suelen manifestarse entre el primer y tercer año de vida, aunque pueden aparecer desde los seis meses. Figura 3

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Figura 3. Resumen fisiopatogenia de la dermatitis atópica canina

Fuente: elaboración propia

4.5 Fisiopatogenia de las quemaduras en caninos

Las quemaduras generan una serie de respuestas locales y sistémicas complejas que se desencadenan tras la exposición de la piel a un agente térmico, químico, eléctrico o radiante. La magnitud del daño depende de la temperatura del agente, el tiempo de exposición y el espesor de la piel comprometida (Hettiaratchy y Dziewulski, 2004).

Inicialmente, el calor ocasiona un daño celular directo, caracterizado por necrosis coagulativa en la epidermis y capas más profundas. Esto incluye la destrucción de lípidos de membrana, proteínas estructurales y enzimas intracelulares. Como consecuencia, se liberan moléculas asociadas al daño celular (DAMPs), que activan la respuesta inflamatoria local y la atracción de células inmunes hacia el sitio de la lesión (Jeschke et al., 2020).

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De acuerdo con el modelo clásico propuesto por Jackson (1953), el tejido quemado se organiza en tres zonas concéntricas. La zona de coagulación corresponde al área de necrosis irreversible; la zona de estasis presenta una perfusión reducida y es potencialmente recuperable si se interviene adecuadamente; y la zona de hiperemia muestra inflamación leve y vasodilatación, siendo la parte con mejor pronóstico de recuperación.

Posteriormente, las células dañadas, junto con las del sistema inmune, liberan una amplia gama de mediadores inflamatorios, como histamina, bradicinina, prostaglandinas, leucotrienos, tromboxano A₂, interleucinas (IL-1, IL-6) y el factor de necrosis tumoral α (TNF-α), además de especies reactivas de oxígeno. Estos mediadores generan vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar y formación de edema, lo que agrava el daño inicial (Arturson, 1979; Fitzwater et al., 2003).

En esta fase se presentan alteraciones microvasculares significativas. La fuga de proteínas plasmáticas hacia el intersticio causa edema y hemoconcentración. A su vez, la formación de microtrombos y la hipoxia tisular contribuyen a la expansión de la lesión en tejidos que inicialmente permanecían viables (Hettiaratchy y Dziewulski, 2004). Cuando el área afectada supera el 20 % de la superficie corporal total, los mediadores inflamatorios alcanzan la circulación sistémica y desencadenan una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS). Este proceso se caracteriza por fiebre, taquicardia, hipermetabolismo y alteraciones hemodinámicas mediadas por citocinas como TNF-α, IL-1β e IL-6 (Jeschke, 2009).

En casos severos, la pérdida de plasma y líquidos hacia el espacio intersticial produce una marcada hipovolemia, disminución del gasto cardíaco y perfusión tisular inadecuada, generando el denominado shock por quemadura. Si esta condición no se corrige mediante una adecuada reposición de líquidos, puede conducir a un fallo multiorgánico (Arturson, 1979; Jeschke et al., 2020).

Durante la evolución del proceso, se establece una fase hipermetabólica e hipercatabólica, donde aumenta el gasto energético basal, la temperatura corporal y el consumo de oxígeno. Este estado está impulsado por la acción de catecolaminas, cortisol, glucagón y citocinas proinflamatorias, y se acompaña de resistencia a la insulina, hiperglucemia y catabolismo proteico, con pérdida significativa de masa muscular (Gauglitz et al., 2008; Jeschke, 2009).

Las alteraciones sistémicas derivadas afectan múltiples órganos. A nivel cardiovascular, inicialmente hay una reducción del gasto cardíaco seguida de una respuesta hiperdinámica compensatoria; en el

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sistema renal, puede presentarse hipoperfusión, oliguria y riesgo de necrosis tubular aguda; mientras que en el sistema respiratorio es posible observar edema pulmonar o lesiones por inhalación. También pueden presentarse íleo paralítico y úlceras de Curling en el tracto gastrointestinal, así como inmunosupresión que aumenta la susceptibilidad a infecciones secundarias (Fitzwater et al., 2003).

Finalmente, en la fase de reparación, el organismo promueve la regeneración epitelial y la formación de tejido de granulación. La reepitelización ocurre a partir de los anexos cutáneos o mediante injertos, dependiendo de la profundidad de la lesión. En quemaduras profundas, la cicatrización se produce con fibrosis y retracción cicatricial, lo que puede comprometer la función y estética del área afectada (Jeschke et al., 2020). Figura 4

Figura 4. Resumen fisiopatología de las quemaduras en caninos

Fuente: elaboración propia

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4.6 Fisiopatogenia de la dermatitis por Staphylococcus pseudintermedius en caninos

Staphylococcus pseudintermedius es una bacteria oportunista que forma parte de la microbiota normal de la piel de los perros, pero que puede comportarse como patógeno bajo ciertas condiciones que comprometen la inmunidad o la integridad cutánea del hospedero (Ríos et al., 2015). Factores predisponentes como dermatitis crónicas, uso de fármacos inmunosupresores o enfermedades sistémicas pueden alterar el equilibrio de la flora cutánea y favorecer la colonización bacteriana.

El proceso infeccioso se inicia con la disminución de la resistencia inmunológica y la alteración de la barrera epidérmica, lo que permite la adhesión bacteriana a los tejidos. En la superficie del microorganismo se encuentran diversas moléculas —entre ellas enzimas, proteínas y toxinas— que facilitan la invasión y la evasión del sistema inmune (Gordon & Lowy, 2008). Las moléculas de adhesión a la matriz extracelular (MS-CRAMMS) son fundamentales en esta etapa, pues reconocen componentes como fibronectina, fibrinógeno y elastina, permitiendo el anclaje y posterior proliferación de la bacteria (Giacoboni, 2020).

Staphylococcus pseudintermedius produce una amplia variedad de enzimas (coagulasas, termonucleasas, proteasas) y toxinas (citotoxinas, hemolisinas, leucocidinas y enterotoxinas), además de factores de adhesión como la proteína A y las proteínas formadoras de biopelículas, que contribuyen a su persistencia y a la resistencia frente a tratamientos antimicrobianos (Giacoboni, 2020). Dentro de los factores de superficie, destacan las proteínas ancladas a la pared celular (CWA), codificadas por un grupo de genes (spsA–spsR), las cuales median la unión bacteriana a las proteínas de la matriz extracelular y facilitan la invasión tisular (Balachandran et al., 2018).

Durante la infección, se ha identificado la presencia de anticuerpos IgG específicos contra las proteínas SpsD y SpsL, lo que confirma su expresión activa en los casos de pioderma (Balachandran et al., 2018). Asimismo, la proteína SpsO desempeña un papel importante en la adhesión a los queratinocitos, contribuyendo a la persistencia del patógeno en la piel del hospedero. Paralelamente, la bacteria debe competir con la microbiota normal, que produce bacteriocinas capaces de inhibir microorganismos relacionados, lo que normalmente ayuda a mantener el equilibrio cutáneo.

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Diversos genes bacterianos también codifican toxinas exfoliativas y leucotoxinas, las cuales afectan directamente a las células inmunitarias como neutrófilos, monocitos y macrófagos, generando poros en sus membranas y provocando su destrucción (Balachandra et al., 2015). Este proceso compromete la respuesta defensiva local y favorece la diseminación de la infección (Bergot et al., 2018).

S. pseudintermedius cuenta con mecanismos avanzados de evasión inmunológica, incluyendo modificaciones en su superficie celular que impiden el reconocimiento por parte de las células del sistema inmune y la capacidad de sobrevivir dentro de células del hospedero (Castañón, 2012). Estos mecanismos, junto con la creciente resistencia antimicrobiana, dificultan el tratamiento efectivo de las infecciones cutáneas por este agente (Lorente, 2022). Figura 5

Figura 5. Resumen fisiopatogenia de la dermatitis por Staphylococcus en caninos

Fuente: elaboración propia

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4.7. Estudios y evidencias científicas en caninos con dermatopatías

A lo largo de los años y con el paso del tiempo, el Aloe vera ha sido utilizado en distintos estudios para demostrar la efectividad de sus propiedades. Como en el análisis experimental realizado por Ahmed et al. entre septiembre de 2018 y mayo de 2019, se realizó un estudio en el Departamento de Medicina Animal y Enfermedades Infecciosas de la Universidad de la Ciudad de Sadat, el cual incluyó 20 perros adultos de raza baladi, todos machos, con edades entre 2 y 3 años. Los perros fueron alojados en jaulas individuales durante tres semanas para aclimatarse, con acceso libre a comida y agua. Durante este tiempo, se les administró ivermectina (Paramectin®) a una dosis de 10 mg/50 kg, a través de una inyección subcutánea, como parte de un protocolo rutinario de desparasitación para evitar que los parásitos interfirieran en la inducción experimental de pioderma canino. Al inicio, estos perros fueron considerados como el grupo de control negativo.

Para inducir la pioderma, los perros recibieron una inyección intradérmica en el pecho con 1 ml de un caldo que contenía 10^5 Staphylococcus aureus. Después de que las lesiones comenzaron a desarrollarse, los perros se dividieron en subgrupos: un grupo de control positivo sin tratamiento, y otros grupos que fueron tratados con ungüentos de Aloe vera en gel al 20% y 40%, así como con ungüento de gentamicina al 0,1%. Se tomaron muestras de sangre antes de la inducción y en los días 3, 7, 10 y 14 tras la inducción y el tratamiento de la pioderma. Además, se realizaron exámenes clínicos para medir el diámetro de las lesiones en cada perro (figura 6).

Figura 6. Medición del diámetro de la lesión de pioderma.

* (ø) en un perro tratado tópicamente con Aloe vera Ungüento en gel al 40% (a) lesión ø 6 mm en el Tercer día después

del tratamiento (DPT); (b) lesión de ø 3 mm en el siete después del tratamiento. Tomado de Ahmed et al. Fuente: Tomado de Ahmed et al. (2020) En los perros infectados sin tratamiento, el diámetro de las lesiones aumentó significativamente entre los días 3 y 10, en comparación con el grupo de control negativo (p<0,05). Sin embargo, los perros tratados con Aloe vera en gel al 20% y 40%, así como con ungüento de gentamicina al 0,1%, mostraron

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una notable reducción en el diámetro de las lesiones en los días 3 y 7 después del tratamiento, en comparación con el grupo de control positivo (p<0,05). No obstante, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los perros tratados y el grupo de control (p>0,05).

Los perros del grupo de control positivo que desarrollaron pioderma presentaron un desprendimiento de la epidermis, una fuerte infiltración de células inflamatorias en la dermis, necrosis y degeneración del colágeno. Por el contrario, los perros tratados con Aloe vera al 40% mostraron una epidermis normal y solo una leve infiltración de células inflamatorias en el día 14 del tratamiento.

En cuanto a los valores fisiológicos, como la temperatura corporal, la frecuencia respiratoria y el pulso, estos aumentaron significativamente en los perros infectados sin tratamiento entre los días 3 y 10, en comparación con los perros sanos del grupo de control negativo (p<0,05). Sin embargo, estos valores se normalizaron hacia el día 14. Los perros tratados con Aloe vera al 20% y 40% y con gentamicina también mostraron una mejoría gradual, con valores que volvieron a la normalidad a partir del día 7 del tratamiento (p>0,05).

Este estudio evaluó el efecto antibacteriano del ungüento de Aloe vera en gel al 20% y 40% en perros con pioderma estafilocócica. Los resultados mostraron que el extracto de Aloe vera inhibía significativamente el crecimiento de Staphylococcus aureus en agar, con una mayor zona de inhibición para el extracto al 40% en comparación con el del 20% y el ungüento de gentamicina como refleja la figura 7. Estos hallazgos coinciden con estudios previos que destacan el efecto antibacteriano del Aloe vera. Se cree que la actividad antibacteriana del Aloe vera se debe a sus componentes, como el ácido p-cumárico, el ácido ascórbico, el pirocatecol y el ácido cinámico. Estos compuestos sugieren que el Aloe vera podría ser una terapia herbal alternativa efectiva ya que ayuda a reducir la resistencia a los antibióticos y acelera la cicatrización de heridas.

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Control positivo Aloe vera 20% Aloe vera 40% Gentamicina 0.1% Evolución del tamaño de heridas segun tratamiento

Día 3 Día 7 Día 10 Día 14

Figura 7. Evolución del tamaño de la lesión según el tratamiento Aloe vera

*En gel al 20% y 40%, gentamicina al 0,1%. Tomado de Ahmed et al. (2019) Fuente: elaboración propia

En otra investigación realizada en la Universidad Kafrelsheikh por Atiba et al. (2021). Sobre la comparación de Aloe vera y sulfadiazina de plata en el tratamiento de quemaduras profundas de segundo grado en perros, se utilizaron cinco perros machos sanos y de raza mixta, de entre 13 y 15 meses de edad, con un peso de entre 10 y 14 kg. los perros fueron anestesiados con clorhidrato de ketamina al 0,2 % por vía intravenosa, luego de una premedicación con xilacina (5 mg/kg). Las quemaduras profundas de segundo grado se realizaron con una placa de hierro caliente (2 × 2 cm), calentada a 100 °C durante 5 minutos y aplicada durante 20 segundos sobre la piel del animal. En total, se generaron 30 heridas que se asignaron aleatoriamente a tres grupos: grupo con gel de Aloe vera (AV), grupo con crema de sulfadiazina de plata, y un grupo de control sin tratamiento.

Cada perro tenía seis heridas, distribuidas en dos por grupo. Tras el desbridamiento de los tejidos necróticos, se cubrieron las heridas con un vendaje no adherente que se cambiaba cada 3 días. Los tratamientos con gel de Aloe vera y crema de sulfadiazina de plata también se reaplicaban cada 3 días como lo muestra la figura 8.

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Figura 8. Ubicación de las quemaduras en la espalda del perro

* El día de inicio de este experimento (A). El día 6 post quemadura, aparición de quemaduras antes (B) y después (C) de

haber realizado el desbridamiento del tejido necrótico

Fuente: Tomado de Atiba et al. (2021)

El principal criterio de resultado fue el porcentaje de cicatrización, evaluado mediante fotografías digitales tomadas cada 3 días, además, se evaluó el tiempo necesario para el cierre completo de las heridas, observado visualmente cada 3 días, así como otros signos clínicos como enrojecimiento, hinchazón, costras, sangrado, secreción y la presencia de tejido de granulación. Estos signos se puntuaron en una escala del 0 al 3 (0: ausente; 1: leve; 2: moderado; 3: fuerte).

El modelo de quemadura utilizado produjo heridas profundas de segundo grado uniformes (Figura 9), el día 6, tras el desbridamiento, el tamaño de las heridas se consideró al 100 %, y las siguientes mediciones se calcularon en comparación con este día. A partir de entonces, las heridas de los grupos tratados con Aloe vera y sulfadiazina de plata mostraron una mayor formación de tejido de granulación que el grupo de control.

Aunque la contracción de la herida fue mayor en el grupo sulfadiazina de plata que en el control, no se observaron diferencias significativas en la cicatrización entre los grupos, hasta el día 15. El grupo tratado con AV, mostró una cicatrización significativamente mayor que el grupo de control en los días 18, 21, 24 y 27, y superó al grupo sulfadiazina de plata en los días 21 y 24. Los tiempos medios de cierre completo de las heridas fueron de 22 días para AV y 25 días para sulfadiazina de plata, siendo el tiempo significativamente menor en el grupo AV.

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Figura 9. Quemaduras tratadas

* Aloe vera (A), grupos de sulfadiazina de plata (B) y control (C) el día 24 después de la quema.

Fuente: Tomado de Atiba et al. (2021)

El gel de Aloe vera demostró ser un tratamiento eficaz para acelerar la cicatrización de quemaduras en perros, reduciendo significativamente el tiempo de cierre de las heridas y mostrando una mejor evolución clínica, comparada con la crema sulfadiazina de plata y el control. Sin embargo, es necesario realizar más estudios, incluyendo análisis histológicos, para comprender mejor el mecanismo de acción del AV en la cicatrización de quemaduras como se ve en la figura 10.

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AV (%) Sulfadiazina (%) Control (%)

100

120

Comparación de cicatrización de quemaduras en perros por tipo de tratamiento

Figura 10. Comparación de cicatrización de quemaduras en perros por tipo de tratamiento.

Fuente: Tomado de Atiba et al. (2023) En otro estudio realizado por Felicia et al. (2024), se empleó un diseño experimental con grupos de control, centrado en examinar el proceso de curación de quemaduras. Se llevó a cabo un estudio con tres grupos de ratas: Un grupo de control que no fue tratado, un grupo que fue tratado con povidona yodada al 10% y otro con gel de Aloe vera. La meta era contrastar la efectividad de ambos procedimientos en la cicatrización de lesiones provocadas por quemaduras. La investigación tuvo lugar entre abril y junio de 2024 en el laboratorio de la Universidad de Sumatra del Norte, seleccionado por disponer de infraestructuras apropiadas para ejecutar experimentos controlados. Este lapso posibilitó un monitoreo apropiado del proceso de sanación.

El estudio se llevó a cabo con 27 ratas macho de la cepa Wistar, todas con un peso que oscilaba entre 150 y 200 gramos y una edad de entre 2 y 3 meses. Estas ratas se dividieron equitativamente en los tres grupos para garantizar un número suficiente de muestras en cada grupo. Todos los grupos estudiados presentaron una disminución en el diámetro de las heridas provocadas por quemaduras.

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El grupo tratado con povidona yodada al 10% experimentó la mayor disminución media en el diámetro, seguido por el grupo tratado con gel de Aloe vera y, finalmente, el grupo tratado con NaCl. Durante el día 7, se observó una diferencia notable entre los grupos de NaCl y el gel de Aloe vera. Esto concuerda con investigaciones anteriores que sugieren que el Aloe vera contribuye a la reducción del tamaño de la herida.

El estudio histopatológico reveló que en el día 0 se observaba una escasa presencia de vasos sanguíneos, fibroblastos y macrófagos, lo que se anticipa después de una reciente quemadura. En la etapa inflamatoria (días 1 a 4), se observó un incremento gradual de estas células, en particular macrófagos en el grupo de Aloe vera, lo que indica una reacción más rápida ante los patógenos presentes.

Durante la etapa de proliferación (días 3 a 12), se registró un incremento significativo de fibroblastos, particularmente en el grupo de povidona yodada. Estos fibroblastos favorecen el desarrollo de tejido granular, la renovación de queratinocitos y la creación de nuevos vasos sanguíneos. Durante este periodo, los macrófagos permanecieron activos y presentes, aportando factores de crecimiento. (Anexo1)

Finalmente, durante la etapa de maduración o reestructuración, ocurre una reestructuración del colágeno y se reduce la actividad celular y vascular. Esta etapa puede extenderse desde unos cuantos días hasta varios meses, finalizando con la creación de tejido cicatricial. El día 7, el gel de Aloe vera promovió una mayor regeneración epidérmica, lo que se manifestó en un incremento en el grosor de la epidermis, aunque este grosor se redujo un poco en el día 14, manteniéndose superior al de los otros tratamientos.

El estudio que realizó Ghasemi et al. (2009) tuvo como objetivo evaluar el efecto del gel de Aloe vera en la cicatrización de heridas infectadas en perros. Se trabajó con cinco perros machos adultos, mestizos, de entre 2 y 4 años y un peso promedio de 30 kg. Antes del experimento, los animales fueron evaluados clínicamente, se realizaron análisis hematológicos y bioquímicos para asegurar su buen estado de salud, y recibieron tratamiento antiparasitario y vacunación contra la rabia. Durante el estudio, permanecieron en jaulas individuales con acceso libre a agua y alimentación estándar. Las condiciones de higiene y cuidado siguieron normativas éticas aprobadas por el comité de ética animal de la Universidad de Ferdowsi, conforme a las guías internacionales de bienestar animal.

p. 34

Para evaluar el proceso de cicatrización en diferentes etapas, se realizaron quirúrgicamente ocho heridas simétricas de espesor completo en cada perro, distribuidas a lo largo del tiempo para representar heridas de 7, 15, 21 y 28 días al final del estudio. Las heridas, ubicadas en la región del hombro, fueron infectadas intencionalmente con Staphylococcus aureus y cubiertas con gasas estériles con vaselina. Tres días después de la infección, se inició el tratamiento en la mitad de las heridas (grupo tratado), aplicando diariamente 1 ml de gel de Aloe vera fresco, mientras que la otra mitad (grupo control) solo recibió curaciones con gasas limpias. Para evitar autolesiones, los perros usaron ropa especial durante todo el proceso.

Al finalizar el estudio, se tomaron muestras de las heridas para análisis histopatológicos. Estas se tiñeron con hematoxilina-eosina, y tricrómica de Masson para evaluar células inflamatorias, fibroblastos, fibroclastos y la densidad de colágeno, todos indicadores del proceso de curación. Se analizaron campos microscópicos superficiales y profundos, y se asignaron puntuaciones de 0 a 5, cuyo promedio fue usado para el análisis estadístico mediante la prueba de Wilcoxon. (Figura 11 y

12) Se consideraron significativos los resultados con p < 0.05 (figura 13). Este enfoque permitió

comparar objetivamente el efecto del Aloe vera frente al tratamiento convencional, destacando su potencial terapéutico en la regeneración de tejidos infectados.

Figura 11. Apariencia histopatológica de secciones superficiales de las heridas al día 28 con tratamiento de

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gel de aloe vera

Fibras de colágeno más densas y gruesas en el grupo tratado en comparación con un menor contenido de fibras de colágeno en el grupo control de tratamiento de gel de aloe vera (Tricrómico de Masson, ×200).

Fuente: tomado de Ghasemi et al. (2009)

Figura 12. Apariencia histopatológica de secciones profundas de las heridas al día 28 de tratamiento de gel de

p. 36

aloe vera

Mayor densidad de colágeno y fibras más gruesas con mejor orientación y organización en la herida tratada, en comparación con menor densidad de fibras de colágeno con patrón irregular en el grupo control en tratamiento de gel de aloe vera (Tricrómico de Masson, ×400).

Fuente: tomado de Ghasemi et al. (2009)

p. 37

3,5

2,5

1,5

0,5

tratamiento control

Figura 13. Densidad de las fibras de colágeno

* En el grupo tratado mostró un aumento significativo (*) en la sección profunda (P = 0.042) en comparación con el

grupo control al día 28.

Fuente: Tomado de Ghasemi et al (2009)

En este estudio se analizó el efecto del gel fresco de Aloe vera en la cicatrización de heridas infectadas, centrándose en dos aspectos claves: su capacidad antiinflamatoria y su impacto en la fase proliferativa del proceso de curación. Aunque se evaluaron los niveles de glóbulos blancos como indicador de inflamación, no se encontraron diferencias significativas entre los grupos tratados y control, lo cual contrasta con algunos estudios previos que sugieren que el Aloe vera reduce la inflamación. Sin embargo, otros autores también han observado lo contrario, señalando un aumento inicial de células inflamatorias que podría ayudar a eliminar tejido muerto más rápidamente en las primeras fases del proceso de cicatrización.

En cuanto a la proliferación celular, se evaluó la presencia de fibroblastos, fibroclastos y la densidad de colágeno. Aunque algunos estudios destacan que el Aloe vera y su compuesto acemanano estimulan la proliferación de fibroblastos, en este experimento no se observaron mejoras significativas en este aspecto. A pesar de ello, sí se identificó un aumento notable en la calidad y organización de las fibras de colágeno en las heridas tratadas. Las fibras fueron más gruesas, mejor alineadas y proporcionaron mayor firmeza al tejido regenerado, lo cual es crucial para una cicatrización efectiva. Esto coincide con hallazgos de otros trabajos que muestran que, aunque el Aloe vera no siempre incrementa la

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cantidad de fibroblastos, sí favorece la maduración y disposición del colágeno.

Por último, se destaca que incluso en heridas infectadas con Staphylococcus aureus, un patógeno conocido por complicar la cicatrización, el Aloe vera mostró beneficios en la calidad del tejido cicatricial. La infección, que puede afectar negativamente al proceso de curación mediante la producción de toxinas y proteínas destructivas como Eap, no impidió que el gel de Aloe vera mejorara la organización del colágeno en fases avanzadas de la cicatrización. Estos resultados refuerzan el potencial del Aloe vera como coadyuvante natural en el tratamiento de heridas complicadas, aunque se sugiere realizar estudios adicionales para identificar con mayor precisión los componentes responsables de estos efectos y optimizar su uso clínico.

Arbab et al. (2021) recolectaron muestras bacterianas de heridas sépticas en distintos animales para evaluar la acción antimicrobiana del gel y extractos de Aloe vera en comparación con diversos antibióticos. Las muestras se tomaron directamente de los exudados de las heridas mediante hisopos estériles y se cultivaron en medios adecuados como agar nutritivo y agar manitol salado. Posteriormente, los cultivos se incubaron a 37 °C durante 24 horas. La identificación de las bacterias se realizó mediante tinción de Gram, observación de características morfológicas y crecimiento en diferentes medios especializados. Se aplicaron pruebas bioquímicas, como las pruebas de catalasa y coagulasa, para completar la caracterización de los microorganismos. Las cepas aisladas se conservaron en caldo nutritivo con glicerol y se almacenaron a −70 °C para su posterior análisis.

Para determinar el perfil de resistencia a antibióticos, se utilizó el método de difusión en disco. Se prepararon suspensiones bacterianas ajustadas al estándar de turbidez de McFarland y se sembraron en placas de agar Mueller-Hinton, donde se colocaron discos de antibióticos comunes como ampicilina, amoxicilina, cefotaxima, ciprofloxacina, imipenem, entre otros. Las zonas de inhibición alrededor de los discos permitieron clasificar la sensibilidad bacteriana como sensible, intermedia o resistente. De esta manera, se estableció un panorama claro de cuán eficaces eran los antibióticos frente a los microorganismos aislados de las infecciones cutáneas.

En paralelo, se prepararon geles y extractos de Aloe vera a partir de plantas adquiridas en viveros. El gel fresco se extrajo directamente de las hojas, mientras que los restos fueron procesados con agua destilada estéril, filtrados, centrifugados y esterilizados térmicamente. Luego, se realizaron pruebas de susceptibilidad antimicrobiana en placas inoculadas con las bacterias de interés, donde se aplicaron

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pequeñas cantidades de los extractos en pocillos creados en el agar. Las zonas de inhibición observadas indicaron actividad antibacteriana (figura 14).

En un estudio realizado con 150 muestras de heridas cutáneas en animales, se confirmó la presencia de diferentes bacterias patógenas. Todos los casos analizados resultaron positivos, y se identificaron cuatro tipos principales de microorganismos: Escherichia coli (36.66%), Shigella spp. (23.33%), Salmonella spp. (6.66%) y Staphylococcus aureus (26.66%). Estas bacterias fueron identificadas por sus características morfológicas, de cultivo, tinción y, posteriormente, confirmadas mediante pruebas bioquímicas. Esta alta prevalencia muestra la necesidad de explorar tratamientos efectivos y accesibles para combatir infecciones bacterianas en heridas animales

Figura 14. Efecto del Aloe vera en bacteria gram negativa Staphylococcus aureus.

Fuente: Tomado de Arbab et al (2021)

Al investigar la actividad antimicrobiana del Aloe vera, se aplicó la técnica de difusión en agar para evaluar la eficacia de distintos extractos (tanto acuosos como etanólicos de hojas y raíces) frente a estas bacterias. Los extractos etanólicos, especialmente el de raíz, demostraron una acción notablemente superior, formando zonas de inhibición más amplias que los extractos en agua. Las bacterias gramnegativas, como E. coli, Shigella spp. Y Salmonella spp., mostraron mayor sensibilidad al aloe, aunque también se observó una buena respuesta en el caso de Staphylococcus aureus, bacteria

p. 40

Gram-positivas (azul) Gram-negativas (rojo)

AMX

Etanol Raíz

CTX

Etanol Hoja

CAZ

Raíz Aloe

CXM

Hoja Aloe

IMP

CPX

grampositiva. Esto indica que los compuestos bioactivos del Aloe vera, especialmente cuando se extraen con etanol, tienen un alto potencial antibacteriano.

Finalmente, al comparar el Aloe vera con antibióticos comerciales como amoxicilina, imipenem, cefotaxima o ceftazidima, se observó que los extractos etanólicos del aloe (a una concentración de 100 µl) ofrecieron una eficacia comparable, e incluso superior en algunos casos. Estos hallazgos refuerzan la idea de que el Aloe vera, particularmente en su forma etanólica, no solo es una alternativa natural viable, sino también prometedora para el desarrollo de tratamientos contra infecciones bacterianas, tanto grampositivas como gramnegativas como se aprecia en la figura 15.

Figura 15. Comparación de la actividad antibacteriana

*Comparación del extracto de gel de Aloe vera con antibióticos estándar contra bacterias Gram-negativas y Grampositiva

Fuente: tomado de Arbab et al. (2021)

A continuación un resumen de los estudios revisados con su autor, las concentraciones de los medicamentos que se emplearon (tabla 3)

p. 41

Tabla 3. Resumen sobre estudios y evidencias científicas en caninos con dermatopatías

Autor Tipo de lesión Especie N (individuos) Dosis/concen tración Frecuencia Resultados clave Comparador Ahmed et al.

(2019)

Pioder ma inducid o Canino

Gel 20% y

40%

1/día Reducción de diámetro y mejora histológica Gentamicina

0,1%

Atiba et al.

(2021)

Quema duras 2° grado Canino

Gel AV (no diluido) cada 3 días Cicatrización más rápida que sulfadiazina Sulfadiazina de plata Ghasemi et al.

(2009)

Heridas infectad as Canino

Gel fresco 1 ml/día diaria Mejor calidad del colágeno Control con gasa Felicia et al.

(2024)

Quema duras Rata

Gel AV diaria Mayor regeneración epidérmica Povidona yodada, NaCl Arbab et al.

(2021)

Heridas sépticas / infectad as Animale s doméstic os

150

Extracto acuoso y etanólico de Aloe vera (100 µl); gel fresco Aplicación única en pruebas de difusión en agar Eficacia comparable o superior a varios antibióticos.

Amoxicilina, Ampicilina, Cefotaxima, Ceftazidima, Ciprofloxacina , Imipenem

4.8. Conclusiones

 Aunque diversos estudios han demostrado que el Aloe vera posee propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias y cicatrizantes que favorecen la recuperación de dermatopatías en caninos, aún se requiere mayor investigación para estandarizar dosis, presentaciones y protocolos clínicos. Sin embargo, la evidencia actual respalda que el Aloe vera es una opción especialmente eficaz y segura para apoyar la cicatrización de heridas cutáneas.

 Los estudios revisados demuestran que el Aloe vera posee propiedades antibacterianas, antiinflamatorias y cicatrizantes que lo convierten en una alternativa terapéutica efectiva para el tratamiento de diversas afecciones cutáneas en caninos, incluyendo pioderma, quemaduras y heridas infectadas, mostrando resultados comparables e incluso superiores a tratamientos convencionales.

 Diversos estudios científicos han demostrado que el Aloe vera posee una notable actividad antioxidante, antiinflamatoria y terapéutica gracias a la presencia de polisacáridos, antraquinonas y compuestos fenólicos. Estos componentes actúan de manera eficaz neutralizando radicales libres, inhibiendo enzimas proinflamatorias como la COX-2 y modulando citoquinas involucradas en procesos inflamatorios. Además, su eficacia varía según factores como el método de extracción, la madurez de la planta y la composición química de sus extractos, siendo el gel de sábila

p. 42

especialmente destacado por su alta concentración de grupos acetilo. Estas propiedades hacen del Aloe vera una alternativa natural prometedora para el tratamiento de afecciones inflamatorias y oxidativas, con aplicaciones potenciales en medicina y dermatología trabajo de investigación.

5. Perspectivas

El Aloe vera se posiciona como una alternativa terapéutica capaz de disminuir la dependencia de medicamentos sintéticos, cuya producción demanda procesos industriales que generan un considerable impacto ambiental. El uso de fitoterapéuticos como la sábila contribuye a reducir la generación de residuos y la huella ecológica asociada a la industria farmacéutica, alineándose con las tendencias globales que buscan tratamientos más naturales, responsables y respetuosos con el entorno. De este modo, su implementación en la medicina veterinaria no solo ofrece beneficios clínicos, sino también ambientales.

El futuro del Aloe vera en la dermatología veterinaria se anticipa con optimismo, especialmente dentro del enfoque de la medicina integrativa, donde se busca combinar terapias tradicionales con alternativas naturales para potenciar sus efectos curativos. A medida que nuevas investigaciones permitan establecer con mayor precisión su eficacia, seguridad, concentraciones y métodos de administración en diferentes razas y condiciones clínicas, será posible consolidar su uso basado en evidencia. Este avance también impulsará la creación de productos veterinarios estandarizados, libres de componentes perjudiciales y formulados específicamente para animales, lo que favorecerá aplicaciones más confiables y seguras. En este contexto, el Aloe vera se proyecta como una alternativa accesible, bien tolerada y potencialmente efectiva, capaz de ampliar y optimizar las opciones terapéuticas disponibles para el manejo de afecciones cutáneas crónicas en la medicina veterinaria actual.

El Aloe vera ha despertado gran interés en dermatología oncológica debido a la presencia de compuestos bioactivos (como acemanano, antraquinonas y antioxidantes) que han mostrado, en estudios preliminares, capacidad para modular la inflamación, reducir el estrés oxidativo y limitar la proliferación de ciertas líneas celulares cancerígenas de piel. Estos hallazgos sugieren un potencial terapéutico complementario, especialmente en procesos de reparación cutánea y en lesiones pre-neoplásicas. Sin embargo, aunque los resultados iniciales son prometedores, la evidencia aún es insuficiente para establecer conclusiones definitivas. Se requiere investigación más profunda, con ensayos controlados y metodologías

p. 43

estandarizadas, para comprender plenamente su eficacia y seguridad en contextos oncológicos dermatológicos.

p. 44

6. BIBLIOGRAFÍA

 Aparicio Salcedo, S. V., Carranza Aldana, B. S., Chávez Salas, S. A., Quispe Tinco, L. S., Palomino Zevallos, C. A., Peralta Medina, A. N. P. M., & Robles Esquerre, J. M. (2023). Pharmacological efficacy of Aloe vera in wound healing: a narrative review. Revista de La Facultad de Medicina Humana, 23(1), 110–120. https://doi.org/10.25176/rfmh.v23i1.4341  Arbab, S., Ullah, H., Weiwei, W., Wei, X., Ahmad, S. U., Wu, L., & Zhang, J. (2021). Comparative study of antimicrobial action of Aloe vera and antibiotics against different bacterial isolates from skin infection. Veterinary Medicine And Science, 7(5), 2061-2067. https://doi.org/10.1002/vms3.488  Artunduaga Antury, K. L., Vargas Rojas, D. A., & Barrera Bermeo, Ó. M. (2021). Conservación de las propiedades nutraceúticas del Aloe vera (Aloe Barbadensis Miller), mediante técnicas de secado.

Ingeniería y Región,

25,

6–21.

https://doi.org/10.25054/22161325.2818  Atiba, A., Marzok, M. A., & Ghazy, A. (n.d.). Comparison of Aloe vera and Silver Sulfadiazine in the Treatment of Deep Second-Degree Burn in Dogs.

https://doi.org/10.5829/idosi.gv.2014.13.05.86127  Balachandra, S., Pardos De La Gandara, M., Salvato, S., Urban, T., Parola, C., Khalida, C., et al. (2015). Recurrent Furunculosis Caused by a Community-Acquired Staphylococcus aureus Strain Belonging to the USA300 Clone. Microbial Drug Resistance, 21(2), 237–243.  Balachandran, M., Bemis, D. A., & Kania, S. A. (2018). Expression and function of protein A in Staphylococcus pseudintermedius.

Virulence,

9(1),

390–401.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5955199/  Benítez C 1*, O. J. D. L. (n.d.). Study of feline neurological consultation in the Hospital of the Faculty of Veterinary during the period January 2009 to December 2014.  Bergot, M., Martins-Simoes, P., Kilian, H., Châtre, P., Worthing, K. A., Norris, J. M., et al. (2018). Evolution of the population structure of Staphylococcus pseudintermedius in France. Frontiers in Microbiology, 9(DEC).

 Boudreau, M. D., & Beland, F. A. (2006). "An evaluation of the biological and toxicological properties of Aloe barbadensis (miller), Aloe vera." Journal of Environmental Science and Health, Part C, 24(1), 103-154.

p. 45

 Castañón, A. S. C. (2012). Patogenia molecular de Staphylococcus aureus. Vol. 5. www.medigraphic.org.mx  Chithra, P., Sajithlal G.B. y Chandrakasan G. (1998). Influence of Aloe vera on collagen turnover in healing of dermal wounds in rats. Indian Journal of Experimental Biology 36, 896-

901.

 Chun-hui, L., Chang-hai, W., Zhi-liang, X. y Yi, W. (2007). Isolation, chemical characterization and antioxidant activities of two polysaccharides from the gel and the skin of Aloe barbadensis Miller irrigated with sea water. Process Biochemistry 42, 961-970.  DeBoer, D. J., & Hillier, A. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (XX): Diagnostic criteria for canine atopic dermatitis.

Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 187–191.

 Domínguez-Fernández, R.N., Arzate-Vázquez, I., Chanona-Pérez, J. J., Welti-Chanes, J. S., Alvarado-González, J. S., Calderón-Domínguez, G., Garibay-Febles, V., & Gutiérrez-López, G. F... (2012). El gel de Aloe vera: estructura, composición química, procesamiento, actividad biológica e importancia en la industria farmacéutica y alimentaria. Revista mexicana de ingeniería química, 11(1),

23-43.

Recuperado en

de junio de

2025,

de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665- 27382012000100003&lng=es&tlng=es.

 Drechsler Y, Dong C, Clark DE, Kaur G. Canine Atopic Dermatitis: Prevalence, Impact, and Management Strategies. Vet Med (Auckl).

2024;15:15-29 https://doi.org/10.2147/VMRR.S412570  Eshun, K., & He, Q. (2004). "Aloe vera: A valuable ingredient for the food, pharmaceutical and cosmetic industries—A review." Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 44(2),

91-96.

 Felicia, J., Fibrini, D., & Dalimunthe, A. R. (2024). A Comparison Between The Administration of Povidone Iodine 10% and Aloe vera Gel on The Healing of Wistar Rat Burns (Rattus Norvegicus). Eduvest - Journal Of Universal Studies, 4(12), 11255-11273. https://doi.org/10.59188/eduvest.v4i12.50002  Ghasemi, S., Emami, M., Maleki, M., & Fathi, B. (2009). Histhopathologic Evaluation of Curative Impact of Aloe vera L. Fresh Gel on Healing of Eexperimental Infected Full- Thickness Open Wounds Induced with Staphylococcus aureus in Dogs. DOAJ (DOAJ:

p. 46

Directory Of Open Access Journals).

https://doaj.org/article/56e20f7f8cf1446e9ef6acc01a9fd5f3  Giacoboni, G., & G. M. (2020). Staphylococcus pseudintermedius and the One Health approach. Volumen 40.

 Gilbert, S., & Halliwell, R. (1998). IgE in the cat: Purification and antigenic characteristics. Veterinary Immunology and Immunopathology, 65(1), 25–35.

 Gómez-Flores, A. I., Chávez-López, J. J., & Villatoro-Chacón, D. M. (2021). Characterization of neurological diseases in canines: University of San Carlos of Guatemala, year 2017. Revista MVZ Cordoba, 26(3), 1–6. https://doi.org/10.21897/rmvz.2047  Gordon, R. J., & Lowy, F. D. (2008). Pathogenesis of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infection. Clinical Infectious Diseases, 46.

 Griffin, C. E., & DeBoer, D. J. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (II): Clinical features of canine atopic dermatitis. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 255–269.

 Halliwell, R. E. W., & DeBoer, D. J. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (III): Immunopathogenesis of canine atopic dermatitis. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 233–245.

 Hamman, J. H. (2008). Composition and applications of Aloe vera leaf gel. Molecules, 13(8),

1599-1616.

 Hekmatpou, D., Mehrabi, F., Rahzani, K., & Aminiyan, A. (2019). The Effect of Aloe vera Clinical Trials on Prevention and Healing of Skin Wound: A Systematic Review (Vol. 44, Issue

1).

 Hernández Rodríguez, L. C., & Hernández Rodríguez, L. M. (2023). Pioderma por staphylococcus pseudointermedius en caninos: efectos patogénicos y alternativas de tratamiento.

 Hill, P. B., & Olivry, T. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (V): Cytokine profiles in canine atopic dermatitis. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 251–256.

 Hu, Q., Hu, Y., Xu, J. (2005). Free radical-scavening activity of Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) extracts by supercritical carbon dioxide extraction. Food Chemistry 91,

85-90.

p. 47

 Hu, Q., Xu, J., y Hu, Y. (2003). Evaluation of antioxidant potential Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) extract. Journal of Agricultural and Food Chemistry 51(26), 7788-7791.

 Kamr A, Arbaga A, El-Bahrawy A, Elsify A, Khaled H, Hassan H. The therapeutic efficacy of Aloe vera gel ointment on staphylococcal pyoderma in dogs. Vet World. 2020 Nov;13(11):2371-2380. doi: 10.14202/vetworld.2020.2371-2380. Epub 2020 Nov 9. PMID:

33363329; PMCID: PMC7750235.

 Kamr, A., Arbaga, A., El-Bahrawy, A., Elsify, A., Khaled, H., & Hassan, H. (2020). The therapeutic efficacy of Aloe vera gel ointment on staphylococcal pyoderma in dogs. Veterinary World, 13(11), 2371–2380. https://doi.org/10.14202/VETWORLD.2020.2371-2380  Kumar, S., & Yadav, J. P. (2014). Ethnobotanical and pharmacological properties of Aloe vera: A review. 8(48), 1387–1398. https://doi.org/10.5897/JMPR2014.5336x  Langmead, L., Makins, D. and Rampton, S. (2004) Anti-Inflammatory Effects of Aloe vera Gel in Human Colorectal Mucosa in Vitro. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 19,

521-527.

https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2004.01874.x  Lee, K. Y., Weintraub, S. T., y Yu, B. P. (2000). Isolation and identification of a phenolic antioxidant from Aloe barbadensis. Free Radical Biology and Medicine 28(2), 261-265.  León Regal, Milagros, Alvarado Borges, Ania, de Armas García, José, Miranda Alvarado, Luciano, Varens Cedeño, Javier, & Cuesta del Sol, José. (2015). Respuesta inflamatoria aguda. Consideraciones bioquímicas y celulares: cifras alarmantes. Revista Finlay, 5(1), 47-62. Recuperado en

de septiembre de

2025,

de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2221- 24342015000100006&lng=es&tlng=es.

 Leung, D. Y. (1999). Pathogenesis of atopic dermatitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 104(3), 99–108.

 Lorente, D. C. (2022). Presentaciones clínicas de Pioderma en el perro. Recuperado de: https://es.laboklin.info/wp-content/uploads/marzo-2022-derma-pioderma-canina.pdf  Mariel Calderón-Oliver, María Alejandra Quiñones Peña, & José Pedraza-Chaverri. (2011). EFECTOS BENÉFICOS DEL Aloe en la salud.

p. 48

 Marsella, R., & Olivry, T. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (VII): Role of pharmacologically active compounds in pruritus. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 341–349.

 Okamura, M., Asaia, M., Hine, N. y Yagi, A. (1996). High performance liquid chromatographic determination of phenolic compounds in Aloe species. Journal Chromatographic A 747, 225-231  Olivry, T., & Hill, P. B. (2001). Immunopathology of canine atopic dermatitis. Veterinary Dermatology, 12(4), 163–176.

 Olivry, T., Sousa, C. A., & Marsella, R. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (I): Overview of pathogenesis. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 143–146.

 Reynolds, T. (2004). Aloes: The Genus Aloe. Medicinal and aromatic plants-industrial profiles Editorial CPR Press LLC, Boca Raton, Florida.

 Reynolds, T. y Dweck A. C. (1999). Aloe vera leaf gel: a review update. Journal Ethnopharmacology 68, 3-37.

 Ríos, M., B. R., & O. G. (2015). Staphylococcus multirresistentes a los antibióticos y su importancia en medicina veterinaria. Volumen 35.

 Shaw, S. C., Griffin, C. E., & DeBoer, D. J. (2004). Quantitative estimation of heritability of canine atopic dermatitis in retriever breeds. Veterinary Immunology and Immunopathology, 99(3–4), 227–235.

 Shirali, S., Barari, A., Hosseini, S. A., & Khodadi, E. (2017). Effects of six weeks endurance training and Aloe vera supplementation on COX-2 and VEGF levels in mice with breast cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention,

18(1),

31–36.

https://doi.org/10.22034/APJCP.2017.18.1.31  Sousa, C. A., & Marsella, R. (2001). The ACVD task force on canine atopic dermatitis (IV): Genetics and environmental interactions. Veterinary Immunology and Immunopathology, 81(3–4), 247–250.

 Surjushe, A., Vasani, R., & Saple, D. G. (2008). Aloe vera: A short review. Indian Journal of Dermatology, 53(4), 163-166.

p. 49

 Wu, J. H., Xu, C., Shan, C. Y., Tan, R. X. (2006). Antioxidant properties and PC12 cell protective effects of APS-1, a polysaccharide from Aloe vera var. chinensis. Life Sciences 78,

622-630.

 Zheng, W. y Wang, S. Y. (2001). Antioxidant activity and phenolic compounds in selected herbs. Journal of Agricultural and Food Chemistry 49, 5165-5170  Zulfiqar, A., Kashif, A., & Nasir, M. (2020). Therapeutic applications of Aloe vera in dermatology: A review. Journal of Plant Sciences, 12(3), 4  Zur, G., Ihrke, P. J., White, S. D., & Kass, P. H. (2002). Canine atopic dermatitis: A retrospective study of 266 cases (1992–1998). Veterinary Dermatology, 13(3), 131–141.

p. 50