Química Farmacéutica · 2025

Síntesis de sistemas híbridos isocumarina–azol y evaluación de la actividad antibacteriana frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus

Las isocumarinas constituyen una familia de compuestos heterocíclicos de amplio interés farmacológico debido a su versatilidad estructural y diversidad biológica. En este estudio se evaluó la actividad antibacteriana de una serie de derivados híbridos isocumarina–imidazol e isocumarina–triazol, previamente sintetizados y descritos en la literatura, frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus. Las pruebas de difusión en disco y microdilución en caldo se realizaron siguiendo los lineamientos del CLSI M100. Ninguno de los compuestos mostró zonas de inhibición medibles ni concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) dentro del rango evaluado (≤100 µg/mL), lo que indica una actividad antibacteriana limitada bajo las condiciones experimentales empleadas. Estos resultados sugieren que, si bien los híbridos sintetizados no presentan una acción antibacteriana significativa, los datos obtenidos aportan información relevante para orientar el diseño racional de nuevos derivados isocumarínicos con potencial bioactivo mejorado.