Medicina Veterinaria · 2026

Estandarización de una QPCR para la detección del virus de la bronquitis infecciosa aviar (ibv) a partir de cepas vacunales y muestras de campo en el municipio de Suaita en el departamento de Santander en Colombia

El virus Bronquitis Infecciosa Aviar (BIA) se clasifica como un Gammacoronavirus de alta relevancia económica en la industria avícola, ya que afecta la producción de pollos de engorde y huevos, así mismo, provoca el aumento de coinfecciones. Además,existe una alta variabilidad genética y se debe a la proteína de espícula (S), esta cuenta con tres regiones hipervariables que son: HVR1, HVR2 y HVR3 permitiendo nuevas variantes del virus. Para esto se va a utilizar la técnica la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR), que va dirigía para la región 3’UTR del virus y va a ayudar a la cuantificación, amplificación de las secuencias para proporcionar una especificad y sensibilidad de las muestras. El propósito de este estudio fue realizar una estandarización y validación a partir de la qPCR y realizar una curva estándar a partir de una cepa vacunal y una cepa de campo del virus Bronquitis Infecciosa Aviar (BIA) en aves de traspatio en el municipio de Suaita. La metodología consistió en realizar un muestreo en granjas de aves de traspatio, se hizo mediante un hisopado traqueal en las aves. Se utilizó un protocolo de extracción, síntesis del cDNA para luego realizar la qPCR en la región 3’ UTR. Los resultados amplificados que se obtuvieron de la estandarización de la qPCR, no fueron tan significativos ya que no muestra una valides en el ensayo. Se obtuvo una eficiencia de 224.7 que se aleja de los rangos establecidos, podemos relacionar este resultado con la baja titulación viral de la vacuna que es de 〖10〗^3, debido a que al ser tan baja al momento de hacer las diluciones en base 10 no va a marcar un Ct ideal en las muestras. Podemos concluir que esta técnica si funciona para realizar la estandarización para la detección de la región 3’UTR y la evaluación de la amplificación de la S1. Además, demostró ser funcional y sensible para la identificación cualitativa del virus.