Especialización en Anestesiología · 2019
Efectividad analgésica postoperatoria del bloqueo del canal de los aductores con y sin bloqueo IPACK en reemplazo total de rodilla
Introducción El bloqueo del canal de los aductores (BCA) ofrece adecuado control del dolor agudo postoperatorio (DAP) proveniente de capsula anterior de la rodilla, con menor bloqueo de la actividad muscular en cirugía de Reemplazo Total de Rodilla (RTR). Sin embargo, clínicamente se observa que con frecuencia los pacientes aquejan dolor en el aspecto posterior de la rodilla. La infiltración de anestésico local guiado por ultrasonido entre la arteria poplítea y la cápsula posterior de la rodilla (IPACK), ofrece resultados prometedores para el control del dolor residual en el aspecto posterior con menor afectación motora. En el servicio de Cirugía de la Fundación Oftalmológica de Santander Clínica Carlos Ardila Lülle y en la Clínica Foscal Internacional se utiliza esta técnica, pero hasta el momento no se han descritos sus resultados en el control del dolor agudo postoperatorio en RTR. Métodos Se realizó un estudio analítico tipo cohorte prospectiva, desde Julio de 2018 hasta Abril de 2019 en un total de 70 pacientes llevados a cirugía de reemplazo total de rodilla. Se analizaron dos grupos según tipos de bloqueos: BCA + IPACK (Grupo 1, n= 37) y del BCA (Grupo 2, n= 33). Se calcularon riesgos absolutos y relativos de dolor agudo POP a las 6,12 y 24 horas. Resultados La adición del bloqueo IPAC al BCA disminuye significativamente la incidencia de dolor agudo POP a las 24 horas desde 45,5% hasta 13,51% con un riesgo relativo de dolor en el grupo 2 de 3,36 (1,37 – 8,25 IC 95% p<0,005). Adicionalmente hubo una reducción en el consumo de opioides a las 6 horas en el periodo postoperatorio en el grupo de BCA + IPACK (p<0,003). No hubo diferencias en los efectos adversos asociados a cada una de las técnicas. Conclusiones La adición del bloqueo IPACK al BCA para el control del DAP en RTR, mejora la analgesia postoperatoria, resultando en reducción del consumo de opioides en el posoperatorio inmediato. Se requiere un ensayo clínico controlado para evaluar su verdadera eficacia.
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Contenido
- TABLA DE CONTENIDOp. 3
- RESUMENp. 7
- DESCRIPCIÓN DEL PROYECTOp. 9
- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMAp. 9
- PREGUNTA DE INVESTIGACIÓNp. 9
- HIPÓTESIS INVESTIGATIVAp. 10
- JUSTIFICACIÓNp. 10
- OBJETIVOSp. 11
- OBJETIVO GENERALp. 11
- OBJETIVOS ESPECÍFICOSp. 11
- MARCO TEÓRICOp. 12
- INVERVACIÓN DE LA RODILLAp. 13
- Inervación de la articulación de la rodillap. 13
- Inervación cutánea de la rodillap. 14
- POP…p. 16
- Bloqueo del nervio femoralp. 18
- Bloqueo del canal de los aductoresp. 18
- Bloqueo del nervio Ciático (BNC)p. 18
- Inyección Periarticularp. 19
- Bloqueo IPACKp. 20
- DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA PROTOCOLO INSTITUCIONALp. 22
- Técnica para el IPACKp. 22
- Técnica para el BCAp. 24
- Mezcla analgésica Protocolizadap. 26
- Equipop. 26
- METODOLOGÍA DEL ESTUDIOp. 27
- TIPO Y DISEÑO GENERAL DEL ESTUDIOp. 27
- Estudio analítico tipo cohorte prospectivap. 27
- LUGAR DONDE SE REALIZÓ EL ESTUDIOp. 27
- TIEMPO DE EJECUCIÓN DEL ESTUDIOp. 27
- POBLACIÓN OBJETIVOp. 27
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓNp. 27
- Criterios de Inclusiónp. 27
- Criterios de Exclusiónp. 28
- TAMAÑO DE MUESTRAp. 28
- DEFINICIÓN DE VARIABLESp. 28
- VARIABLES RESULTADOp. 28
- VARIABLE EXPLICATORIAp. 29
- Tipo de Bloqueop. 29
- VARIABLES DEPENDIENTESp. 29
- VARIABLES INDEPENDIENTES (Ver ANEXO 3)p. 30
- CONSIDERACIONES ÉTICASp. 30
- DESARROLLO DEL ESTUDIOp. 32
- PROGRAMA DE RECOLECCIÓN DE DATOSp. 32
- Selección y reclutamiento de pacientesp. 33
- Diligenciamiento y Firma de Consentimiento Informadop. 33
- Diligenciamiento del Formato de Recolecciónp. 33
- Seguimientop. 33
- Recolección de la informaciónp. 34
- Fuentes de la informaciónp. 34
- Control de Sesgosp. 34
- PLAN DE ANÁLISIS DE DATOSp. 36
- RESULTADOSp. 8
- CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA POBLACIÓNp. 36
- RELATIVO (RR)p. 39
- EVALUACIÓN DEL DOLOR EN ESCALA ORDINALp. 41
- EVALUACION DE DOLOR SEGÚN ESCALA ANÁLOGAp. 43
- CONSUMO DE OPIODES Y ANALGÉSICOSp. 45
- 10.6.1 Consumo de opioidesp. 46
- EVENTOS ADVERSOSp. 46
- DISCUSIÓNp. 48
- CONCLUSIÓNp. 53
- BIBLIOGRAFÍAp. 54
- Instrumento ANEXO 2p. 60
- Instrumento ANEXO 2p. 60
- RECURSOS Y PRESUPUESTOp. 64
- Materiales y Equiposp. 64
- Recurso Humanop. 65
- CRONOGRAMA DE ACTIVIDADESp. 66
- IMPACTOS ESPERADOSp. 67
- PLAN DE DIVULGACIÓN DE DATOSp. 68
- Tabla No 1. Factores asociados a la cronificación del dolor en RTRp. 13
- Tabla No. 2 Inervación de la cápsula articular de la rodillap. 15
- Tabla No. 3 Inervación cutánea de la rodillap. 15
- Antropométricasp. 36
- Tabla No. 5. Características preoperatorias de base en cada grupop. 37
- procedimientos médico-quirúrgicosp. 38
- Tabla No. 7. DAP - Riesgo absolutos (RA) y Relativos (RR) a las 24 horasp. 39
- tiempop. 40
- Tabla 10. Evaluación de dolor según escala análogap. 43
- evaluaciónp. 45
- dos gruposp. 46
- Tabla No. 13. Tipo de complicaciones relacionadas a las técnicasp. 47