Ingeniería Biomédica · 2026

Desarrollo y caracterización de esferas de quitosano para la liberación controlada de losartán con potencial administración subdermal

La hipertensión arterial es una cardiopatía no transmisible de alta incidencia, la cual es capaz de afectar a múltiples sistemas fisiológicos y que a pesar de la disponibilidad de tratamientos farmacológicos eficaces aún sigue existiendo una baja adherencia terapéutica (especialmente en adultos mayores), lo cual incrementa las probabilidades de complicaciones cardiovasculares y reingresos hospitalarios. Por lo tanto, desde el área de ingeniera biomédica se propone un sistema de liberación controlada de fármaco antihipertensivo (losartán) como una alternativa para mejorar la administración terapéutica y reducir la dependencia del cumplimiento diario de los pacientes. El presente trabajo tuvo como objetivo encapsular el losartán en una matriz polimérica con quitosano y evaluar su aplicación en un sistema de liberación subdérmica con miras a su futura implementación en un implante subdérmico de liberación sostenida. Se formularon esferas de quitosano de bajo y mediano peso molecular en concentraciones de 1,5% y 2% (p/v) empleando una concentración de losartán de 5 mg/mL. La caracterización del sistema incluyó estudios de liberación in vitro por espectrofotometría UV-VIS, eficiencia de encapsulación, capacidad de carga, análisis geométrico y evaluación de citotoxicidad, los resultados mostraron una eficiencia de encapsulación cercana al 90%, adecuada estabilidad estructural y propiedades mecánicas favorables. Asimismo, las formulaciones presentaron una liberación controlada y sostenida del fármaco en medio fisiológico (BFS, pH 7,4), demostrando la viabilidad del sistema como potencial estrategia biomédica para mejorar la adherencia terapéutica en pacientes hipertensos.