CA. Libros y Documentos · 2021
Formación de biopelícula como mecanismo de persistencia y resistencia bacteriana
En esta publicación se describen las características para la formación de biopelícula, así como los componentes y los mecanismos tanto genéticos como moleculares que utilizan los microorganismos para la formación y regulación, además de factores de adhesion de la biopelicula. En especial, se profundiza sobre la formación de biopelículas en el género Staphylococcus spp., el cual es un importante patógeno en infecciones nosocomiales que utiliza este mecanismo de persistencia, virulencia y resistencia bacteriana, y la intervencion del quorum sensing que actúa como un lenguaje a través de señales químicas en la regulación de las biopelículas. Finalmente, se describen las implicaciones clínicas de la formación de biopelículas en pacientes que usan dispositivos médicos y la evaluación de la respuesta inmune del huésped frente a la biopelicula. Además, este texto incluye nuevas estrategias terapéuticas tales como péptidos antimicrobianos con especi_cidad antibiopelícula.
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Contenido
- Lista de tablasp. 9
- Lista de figurasp. 11
- Introducciónp. 13
- 1 Matriz de la biopelículap. 15
- 1.1 Componentes estructurales de la biopelículap. 15
- 1.1.1 Polisacárido extracelular de adhesiónp. 15
- 1.1.2 Enzimasp. 18
- 1.1.3 Proteínas estructuralesp. 19
- 1.1.4 Lípidos y surfactantesp. 19
- 1.1.5 Aguap. 19
- 1.1.6 ADN extracelular en la biopelículap. 20
- 1.2 Etapas de la formación de biopelículap. 22
- 1.2.1 Unión inicialp. 23
- 1.2.2 Maduraciónp. 24
- 1.2.3 Dispersiónp. 25
- 1.2.3.1 Señales que median la dispersiónp. 25
- 1.3 Arquitectura de la biopelículap. 26
- moléculas de adhesión de la matriz (MSCRAMM)p. 28
- 1.4.1 Factor cumplingp. 29
- 1.4.2 Proteínas de unión a la fibronectinap. 30
- 1.5 Propiedades mecánicas de la biopelículap. 30
- formación de biopelículap. 16
- los Staphylococcus sppp. 31
- extracelularp. 33
- 1.6.1.2 Peptidoglicanop. 32
- 1.6.1.3 Ácidos teicoicosp. 34
- dependientes de icap. 35
- 1.6.2.1 Producción de PIAp. 36
- independientes de icap. 37
- biopelícula en Staphylococcusp. 37
- 1.7 Mecanismos que regulan la expresión de la biopelículap. 38
- 1.7.1 Mecanismo de regulación del operón icap. 39
- 1.7.2 Quorum sensing como regulador de la biopelículap. 40
- de dos componentesp. 41
- 1.7.2.2 Gen regulador accesorio (agr)p. 41
- Staphylococcico (sarA)p. 42
- Staphylococcus epidermidisp. 45
- Referenciasp. 47
- 2 Biopelícula: aspectos clínicos y de laboratoriop. 55
- 2.1 Importancia clínica de la biopelículap. 53
- 2.2 Biopelícula e implantes médicosp. 58
- 2.3 Biopelícula e infecciones adquiridas en hospital (IAH)p. 60
- 2.4 Mecanismos de resistencia de la biopelículap. 62
- 2.5 Métodos de diagnóstico de biopelículap. 63
- de estudio S. aureusp. 63
- icaADBCp. 63
- icaADBC e icaRp. 64
- icaADBC e icaRp. 69
- para la determinación de IS256p. 69
- de Staphylococcus sppp. 71
- adhesión (clfA, clfB, fib y fnbB)p. 71
- de adhesiónp. 72
- 2.5.2 Determinación fenotípica de la biopelículap. 74
- por el método agar rojo congo (ARC)p. 74
- de poliestirenop. 75
- Referenciasp. 47
- y péptidos antimicrobianosp. 83
- 3.1 Respuesta inmune en la biopelículap. 83
- 3.1.1 Respuesta inmune innata y biopelículap. 86
- 3.1.1.1 Fagocitosisp. 86
- 3.1.1.2 Toll like receptor (TLR)p. 90
- 3.1.1.3 Sistema de complementop. 92
- 3.1.1.4 Citoquinasp. 93
- 3.1.2 Respuesta inmune adaptativa y biopelículap. 94
- 3.1.2.1 Linfocitos B y anticuerposp. 94
- 3.1.2.2 Linfocitos Tp. 95
- 3.2 Estrategias antibiopelículap. 96
- médicos y agentes que degradan la biopelículap. 96
- 3.2.2 Péptidos antimicrobianosp. 100
- sppp. 103
- de icaRp. 104
- (estrategia Fmoc)p. 108
- 3.2.3.3 Purificación de los péptidosp. 109
- 3.2.3.4 Caracterización de los péptidosp. 109
- péptidosp. 101
- Referenciasp. 47
- 1 Matriz de la biopelículap. 15
- en la biopelícula bacterianap. 16
- Tabla 1.2 Componentes estructurales de Staphylococcus sppp. 32
- 2 Biopelícula: aspectos clínicos y de laboratoriop. 55
- están involucradas biopelículas bacterianasp. 54
- de biopelículap. 54
- icaADBC, elemento regulador icaR e IS256p. 65
- factores de adhesiónp. 72
- y puntas de catéterp. 75
- y péptidos antimicrobianosp. 83
- Tabla 3.1 Clasificación de los PAMp. 101
- Tabla 3.2 Ejemplos de PAM y su efecto sobre la bacteriap. 102
- derivados de la secuencia de icaRp. 105
- formar a-hélicesp. 106
- (IR1, IR2 e IR3) con sus respectivas característicasp. 107
- 1 Matriz de la biopelículap. 15
- y resistente a la meticilina (MRSA)p. 21
- formación y dispersión de la biopelículap. 24
- para la formación de la biopelículap. 25
- Figura 1.4 Estructura de Staphylococcus aureusp. 29
- sppp. 103
- Figura 1.6 Modelo de la biosíntesis de PIAp. 35
- (PIA)p. 36
- Figura 1.8 Proceso de autoinducción de agrp. 43
- 2 Biopelícula: aspectos clínicos y de laboratoriop. 55
- y factores bacterianos implicadosp. 59
- Para el gen icaBp. 66
- el programa Blastp. 66
- para el gen icaCp. 67
- el programa Blastp. 68
- genes icaADBC e icaRp. 69
- icaD; carril 5: icaC; carril 6: icaRp. 70
- de los genes de los factores de adhesiónp. 73
- en cepas de Staphylococcus aureus Carrilp. 73
- Figura 2.10 Agar rojo congop. 74
- teñida con cristal violetap. 76
- y péptidos antimicrobianosp. 83
- causadas por bacterias productoras de biopelículap. 85
- el azul de metilenop. 87
- de tetrazolium)p. 88
- (rojo) muestra el sitio de unión al ADNp. 104