Química · 2026
Análisis químico y evaluación del potencial antioxidante y bactericida del extracto etanólico de bunodosoma cavernatum Bosc, 1802 (Cnidaria: Anthozoa) recolectada en la Bahía de Cispatá, Colombia
El aumento de enfermedades asociadas al estrés oxidativo y la resistencia antimicrobiana constituye un desafío para la salud pública, impulsando la búsqueda de nuevos compuestos bioactivos. En este contexto, los invertebrados marinos han despertado interés por su capacidad de sintetizar metabolitos secundarios con diversas actividades biológicas. Entre ellos, Bunodosoma cavernatum destaca por la ausencia de estudios sobre su composición química y potencial biológico, lo que motivó la identificación de sus metabolitos secundarios y la evaluación de su actividad antioxidante y bactericida. A partir del extracto etanólico se obtuvo la subfracción de diclorometano y se sometió a cromatografía en columna. Los compuestos se monitorearon por por cromatografía de capa fina y se identificaron por CG-EM. En total se identificaron 24 compuestos, correspondientes a 13 ésteres etílicos de ácidos grasos (hexadecanoato, octadecanoato y oleato de etilo) y 11 esteroles derivados del colesterol (ergosterol, campesterol y estigmasterol). La actividad antioxidante se evaluó por los métodos DPPH• y ABTS•⁺; el extracto etanólico y la subfracción mostraron una respuesta moderada y dependiente de la concentración frente al radical ABTS•⁺, con valores de IC₅₀ de 107,7169 ppm y 60,3220 ppm, respectivamente; sin embargo, frente al radical DPPH• no se evidenciaron efectos significativos. La actividad bactericida se evaluó por microdilución, el extracto etanólico mostró un efecto selectivo frente a bacterias gramnegativas, destacándose A. baumannii por su alta susceptibilidad (MIC₅₀: 489,7 µg/mL; MIC₉₀: 889,5 µg/mL), mientras que K. pneumoniae evidenció baja sensibilidad. Por su parte, la subfracción de diclorometano presentó un espectro amplio, con mayor actividad frente a bacterias grampositivas y una gramnegativa E. faecium (2136; 680 µg/mL), seguida de S. aureus (2753; 4933 µg/mL), A. baumannii (2453; 4575 µg/mL), K. pneumoniae no fue susceptible.
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Contenido
- INTRODUCCIÓNp. 18
- 2. OBJETIVOSp. 21
- 2.1 Objetivo generalp. 21
- 2.2 Objetivos específicosp. 21
- 3. MARCO TEÓRICOp. 22
- 3.1 Antecedentes y estado actual del conocimientop. 22
- 3.2 Marco conceptualp. 25
- 3.2.1 Invertebrados marinosp. 25
- 3.2.2 Phylum Cnidariap. 27
- 3.2.4 Metabolitos secundarios del Phylum Cnidariap. 27
- 3.2.3 Orden Actiniariap. 31
- 3.2.4 Metabolitos secundarios del Orden Actiniariap. 31
- 3.2.4 Bunodosoma cavernatum Bosc, 1802p. 35
- 3.2.5 Radical librep. 38
- 3.2.6 Estrés oxidativop. 39
- 3.2.7 Antioxidantesp. 40
- 3.2.8 Métodos análiticos para la determinación de la actividad antioxidantep. 41
- 3.2.9 Ensayo DPPH•p. 42
- 3.2.10 Ensayo ABTSp. 43
- 3.2.11 Resistencia a los antimicrobianos (RAM)p. 44
- 3.2.12 Actividad bactericidap. 45
- 3.2.13 Ensayos de actividad bactericidap. 45
- 4. METODOLOGÍAp. 46
- 4.1 Reactivos, materiales y equiposp. 46
- 4.1.1 Reactivosp. 46
- 4.1.2 Materiales y equiposp. 48
- 4.2 Procedimientosp. 49
- 4.2.1 Recolección del material biológico y obtención del extracto primariop. 49
- 4.2.2 Fraccionamiento del extracto etanólico primariop. 50
- 4.2.3 Fraccionamiento cromatográfico del subextracto de DCMp. 51
- 4.2.4 Obtención de ésteres etílicos de ácidos grasosp. 52
- 4.2.5 Identificación de compuestos aisladosp. 52
- 4.2.6 Evaluación del potencial antioxidantep. 53
- 4.2.6.1 Ensayo DPPH•p. 42
- 4.2.6.2 Ensayo ABTS+•p. 54
- 4.2.7 Evaluación de la actividad bactericidap. 56
- 4.3 Análisis estadísticop. 57
- 5. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOSp. 58
- 5.1 Obtención del extracto etanólico y subextracto de diclorometano de B. cavernatump. 58
- 5.2 Fraccionamiento cromatográfico del subextracto de diclorometano (DCM)p. 59
- 5.3 Determinación de compuestos aisladosp. 61
- 5.3.1 Compuestos aislados de la subfracción EBC-Ap. 61
- 5.3.2 Compuestos aislados de la subfracción EBC-Dp. 71
- 5.3.3 Análisis comparativo de los compuestos identificadosp. 79
- 5.4 Ensayos de actividad antioxidantep. 85
- ABTS•+p. 87
- radical ABTS•⁺p. 89
- subextracto de diclorometano de B. cavernatump. 91
- 5.5 Ensayos de actividad bactericidap. 45
- 5.5.1 Actividad bactericida del extracto etanólico de B. cavernatump. 95
- 5.5.2 Actividad bactericida del subextracto de diclorometano de B. cavernatump. 100
- subextracto de diclorometano de B. cavernatump. 91
- 6. CONCLUSIONESp. 107
- 7. RECOMENDACIONESp. 109
- 8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICASp. 110
- 9. ANEXOSp. 136
- cavernatump. 59
- cavernatump. 59
- Tabla 3. Compuestos identificados de la subfracción EBC-A de B. cavernatump. 63
- Tabla 4. Compuestos identificados de la subfracción EBC-D de B. cavernatump. 73
- Tabla 5. Porcentajes de inhibición obtenidos a una concentración de 100 mg/mLp. 86
- extracto etanólico de B. cavernatump. 154
- subextracto de diclorometano de de B. cavernatump. 89
- antioxidante ABTS+•, y porcentaje de equivalencia frente al ácido ascórbicop. 93
- B.cavernatump. 98
- diclorometano de B.cavernatump. 101
- Carroll et al. (2026)p. 26
- Figura 2. Palitoxina, compuesto aislados de especies del género Palythoap. 28
- Figura 3. Metabolitos secundarios del Phylum Cnidaria (Caroll et al., 2026)p. 29
- Figura 4. Metabolitos secundarios del Phylum Cnidaria (Blunt et al., 2018)p. 30
- Figura 5. Compuestos bioactivos de marinos estudiados del Orden Actiniariap. 32
- Figura 6. Ácidos grasos identificados estructuralmente en Anemonia viridisp. 33
- Figura 7. Ácidos grasos de los lípidos totales en la muestra de A. equinap. 34
- Figura 8. Compuestos tipo esteroles en la muestra de A. equinap. 35
- base: ©MapTiler ©OpenStreetMap contributorsp. 36
- vesícula. Barra de escala: 10 mmp. 37
- Figura 11. Mecanismo de eliminación de DPPH• por un antioxidantep. 42
- Figura 12. Mecanismo de eliminación de ABTS por un antioxidantep. 43
- ©MapTiler ©OpenStreetMap contributorsp. 49
- Figura 14. Partición general del extracto EtOH de la anémona de mar B. cavernatump. 51
- cavernatump. 59
- diclorometano de B. cavernatump. 62
- características estructuralesp. 63
- Figura 19. Espectro de masa del compuesto BC4p. 64
- hexadecanoico (ethyl hexadecanoatep. 65
- Figura 21. Compuesto BC4, Éster etílico del ácido hexadecanoico (ethyl hexadecanoate)p. 66
- Figura 22. Espectro de masa del compuesto BC7p. 66
- Figura 24. Compuesto BC7, Éster etílico del ácido octadecanoicop. 68
- Figura 25. Espectro de masa del compuesto BC8p. 69
- octadecenoicop. 70
- Figura 27. Compuesto BC8, Éster etílico del ácido (E)-9-octadecenoicop. 71
- diclorometano de B. cavernatump. 71
- Figura 29. Espectro de masa del compuesto BC16p. 73
- 2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-olp. 75