Bacteriología · 2026
Análisis inmunoinformático de la proteína kmp-11 de leishmania como candidato vacunal
La leishmaniasis representa un desafío de salud pública global, presentando más de 1 millón de casos nuevos cada año. La proteína de membrana cinetoplastídica 11 (KMP-11) de Leishmania donovani se ha identificado como antígeno inmunodominante con alto potencial como candidato vacunal. El presente estudio realizó un análisis inmunoinformático integral de KMP-11 (UniProtKB Q36736 de L. donovani) mediante metodología puramente in silico, utilizando herramientas bioinformáticas internacionales y bases de datos públicas. Se completaron tres objetivos específicos: (1) caracterización fisicoquímica y estructural de KMP-11. (2) Identificación de epítopos presentables por MHC-I, MHC-II y epítopos lineales y conformacionales para linfocitos B. (3) mapeo visual de epítopos sobre modelo 3D. Se evidenciaron propiedades fisicoquímicas óptimas (PM 11.263 Da, Punto isoeléctrico 9.39, Gran Promedio de Hidropaticidad (GRAVY) -1.453) y estructura 3D validada por PROCHECK (98.9% en regiones favorecidas). Se seleccionaron 4 epítopos MHC-I de alta afinidad (cobertura 93.44%), 4 epítopos MHC-II (cobertura 72.3%), y 6 epítopos B (3 lineales y 3 conformacionales) distribuidos en regiones superficiales, demostrando accesibilidad óptima. Los resultados confirman que KMP-11 presenta una distribución estratégica de epítopos inmunodominantes, lo que respalda su viabilidad como candidato vacunal universal contra la leishmaniasis.