Química Farmacéutica · 2019
Estudio descriptivo de reacciones adversas al medicamento y problemas relacionados al medicamento Etanercept reportados en Bogotá D. C. 2008-2017
La proteína de fusión dimérica Etanercept está indicada en el tratamiento de Artritis Reumatoide activa, Artritis Idiopática Juvenil, psoriasis, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante. Aunque esta terapia biológica ha demostrado ser muy eficaz en pacientes con Artritis Reumatoide, se han encontrado reportes sobre problemas de variabilidad en la respuesta biológica y eventos adversos, lo que conlleva a inefectividad terapéutica y reacciones adversas los pacientes. En el periodo comprendido del estudio entre los años 2008 - 2017 el programa distrital de farmacovigilancia de la secretaria de salud de Bogotá recibió un total de 198 reportes donde se considera como medicamento sospechoso el Etanercept. De los 198 reportes, 15 reportes fueron identificados como problemas relacionados al medicamento y 183 reportes como reacciones adversas al medicamento. A partir de los 183 reportes de reacciones adversas se identificaron un total de 229 descriptores WHOART, los cuales permitieron evidenciar una clara preponderancia de reportes de reacciones adversas tipo falta de efecto terapéutico con un 10,48%. Así mismo, se evidenció un número importante de reportes de reacciones adversas tipo cefalea al igual que reacciones adversas que se desarrollan en el sitio de la inyección, las que involucran al sistema inmunológico e infecciones de las vías urinarias y del tracto respiratorio.